现在有不少的家长，当孩子生后黄疸加重时不愿意接受治疗，这给我们医生的治疗带来了一些困难，因为若是黄疸持续不退，可引起对大脑的损害，新生儿胆红素脑病就是一种对大脑有严重影响的疾病，若是不能尽早的治疗，有可能会发生脑瘫。早在1904年，Schmofl对1例因重症黄疸而死亡的新生儿进行尸解就发现其脑基底核被黄染，并首次命名为核黄疸(kernicterus)。此种黄染物质经分析确定为未结合胆红素。它能导致神经细胞的中毒性病变，故又称”胆红素脑病”。
　　【发病机制】 

       胆红素脑病患儿的整个中枢神经系统均有胆红素浸润，但不同部位病变轻重不一。最明显处是脑基底核，呈鲜亮黄色或深黄色；其它部位如海马沟、视丘、枧丘下核、苍白球、壳核、顶核、尾状核、脑室核、小脑小叶和脊髓前角等均呈淡黄色；小脑、延脑、大脑半球的白质和灰质也可受影响，但更轻淡些。
　　病变部位的选择性可能与神经细胞的酶系统成熟度有关。未结合胆红素(unconjmiugated bilirubin，UCB)对脑细胞有毒性作用。以对生理上最活跃神经细胞影响最大。因此种细胞的能量代谢较大。基底核神经细胞在新生儿期在生理及生化代谢方面最活跃。耗氧量及能量需要均最大，故基底核最易受损。游离胆红素抑制脑组织对氧的利用，影响细胞的氧化作用。胆红素进入脑细胞后可能使脑细胞的线粒体氧化的偶联作用脱节(解偶联作用)，因此脑细胞的能量产生受到抑制，使脑细胞损害。镜下病理变化以神经元细胞线粒体的肿胀及苍白最明显。
　　一、新生儿临床状态与血清胆红素水平  未结合胆红素对神经细胞有毒性作用，它通过血脑屏障作用于脑细胞能引起脑损伤及中毒性脑病。俞惠民等在一组新生儿高未结合胆红素血症患儿随访观察研究中发现，除重度高胆红素血外，轻、中度高胆红素血症也可对新生儿产生持久性神经毒性作用，导致神经系统发育异常。近年来，Levine等发现，单纯高未结合胆红素血症对健康新生儿并不会引发核黄疸，除非该新生儿处于窒息状态，尤其当处于某些病理状态下，如未成熟儿或低出生体重儿、母婴血型(Rh、AB0)不合等溶血病、败血症、低血糖症或高渗血症、高碳酸血症、低氧血症等病理状态下，血脑屏障开放，血浆胆红素，包括游离胆红素的白蛋白联结胆红素复合物大量进入脑组织，与脑细胞膜上的极性基团(神经节苷脂、神经鞘磷脂)结合，最终在脑细胞膜上聚集、沉积，处于饱和状态，引起典型的核黄疸。
　　临床上，以总胆红素水平及未结合胆红素水平作为胆红素脑病的危险因素来指导新生儿高胆红素血症的防治，但其敏感性并不可靠，大多数学者认为母婴血型、Coombs"试验等同种免疫溶血指征应作为脐血常规检测项目；免疫溶血指征阳性的新生儿是胆红素脑病的高危对象，应密切观察及早期干预，当血清胆红素达222、3μmol/L(13mg/dl)时就应进行光疗，当血清胆红素达307、8μmol/L(18mg/dl)时应考虑交换输血，然而，对于无免疫溶血指征的足月新生儿，若无足底黄染或黄疸逐渐加深，就没有必要作胆红素严密核测及早期干预；一旦出现足底黄染，血清胆红素高于256、5μmol/L(15mg/dl)时，则可适当停止母乳喂养；在血清胆红素高于307、8μmol/L(18mg/dl)时，可考虑光疗；在血清胆红素427、5umo】  /L(25mg/dl)时，才有必要考虑交换输血，国外一些学者临床研究认为，在同一胆红素水平，早产儿与足月儿发生胆红素脑病危险性差异甚大。因而对于两者应有不同干预标准；对于高危早产儿血清总胆红素大于256、5μmol/L(15mg/dl)即应作光疗；血清总胆红素大于307、8μmol/L(18mg/dl)即应考虑交换输血。
　　二、胆红素联结状态与游离胆红素水平  血清胆红素包括：
　　1、未结合胆红素：未与葡萄糖醛酸结合的胆红素；
　　2、结合胆红素：含单葡萄糖醛酸结合胆红素、双葡萄糖醛酸结合胆红素。
　　未结合胆红素在血浆中主要以与白蛋白联结胆红素形式(AB2-)存在，仅有很少部分以游离胆红素形式存在。游离胆红素包括二价阴离子(B2-)、单价阴离子(BH+)及胆红素酸(BH2)。在体内AB2-、BH+、BH2之间维持着动态平衡，这种动态平衡的移动方向与自蛋白水平、未结合胆红素水平、白蛋白胆红素联结力及H+水平相关。当白蛋白与胆红素联结力降低(如低出生体重儿、低氧血症、低血容量、高渗血症、高热、高碳酸血症等病理状态下)时，或当白蛋白胆红素联结量减少(如游离脂肪酸、水杨酸、磺胺类、头孢类及呋塞米等竞争性联结物在体内增多)时，均可影响白蛋白胆红素联结力，导致体内游离胆红素水平增高。国外有学者认为游离糖红煮＞20、0μmol/L(1、17mg/dl)是发生胆红素脑病的危险临界值。还有学者在进行体外细胞培养时发现白蛋白可以保护脑细胞免受胆红素的毒性作用。
　　游离胆红素能与脑细胞联结，聚集并通过生物膜，引起细胞损伤，因而理论上游离胆红素水平是胆红素毒性最直接而且最敏感指标。然而，检测未与自蛋白联结的胆红素，即血浆蝣离胆红素几乎是不可能的。尽管，过氧化酶氧化法理论上可用来检测游离胆红素，但其检测结果准确性和临床应用可靠性，仍有待进一步验证。而血浆白蛋白与胆红素联结能降低胆红素对神经细胞的毒性，因而胆红素/白蛋白(B/A)的比值已成为评估胆红素毒性的危险因素。由于每一个白蛋白分子有一个高亲和力，和两个低亲和力胆红素联结位点；当B/A＜1，胆红素白蛋白联结牢固；B/A＞1，部分胆红素与白蛋白联结疏松；B/A＞3。部分胆红素游离成游离胆红素。B/A=1相当于8、5mg胆红素/lg白蛋白。在体内。由于内源性竞争性结合物的存在，实际足月新生儿每mol白蛋白仅能结合0、5～1、0mol胆红素，早产儿和低出生体重儿则更低。因而在足月新生儿B/A＜0、5，胆红素易与自蛋白联结，不易与神经细胞联结；当B/A＞1，游离胆红素量增加，易与神经细胞联结。
　　国外有些学者经大量研究认为：胆红素在细胞沉积是以BH2形式。BH2沉积多少可以用胆红素毒性指数(IBT)来表示。根据AB2-+2H+=A+BH2这一动态平衡常数K=10-15、5推算IBT=log【AB2-】/【A】-2pH+15、5；其中【AB2-】近似于非联结胆红素浓度，【A】储备白蛋白为有空余高亲和力胆红素联结位点白蛋白，可用MADDS法测定其量，IBT取决于pH依赖胆红素溶解度与游离胆红素浓度之间关系，在酸性条件下B2→BH+→BH2；BH2内部氢键，外部疏水基团。溶解度低；在碱性条件下，BH2→BH+→B2-，B2-外部亲水基团，溶解度高。若溶解度大于游离胆红素浓度(IBT为负值)，BH2不易沉积于细胞膜，若溶解度低于游离胆红素浓度(IBT为正值)，BH2易于沉积于细胞膜。
　　三、血脑屏障功能状态与脑内胆红素水平  中枢神经系统存在有三种屏障：
　　1、血-脑脊液屏障，存在于血管内皮细胞、基底膜和脉络丛的上皮；
　　2、脑脊液-脑屏障，存在于室管膜和脑表面的软膜和其他胶质膜；
　　3、血-脑屏障，存在于脑内毛细血管内皮细胞，基底膜和胶质膜。
　　习惯上将以上三种屏障通称为血脑屏障。脑毛细血管内皮细胞之间连结紧密，它比体毛细血管内皮细胞的连结紧密得多，几乎封闭了细胞间隙，限制了溶质分子的扩散，使细胞两侧建立起浓度梯度。当毛细血管压突然升高，或高渗使毛细血管内皮细胞皱缩时，内皮细胞缝隙增宽，通透性增加。另一方面，脑毛细血管和小静脉的起始段存在有基膜层，约70～100nm，紧密包裹在这些小血管上，并附着在血管周围的神经胶质的终末部分，使毛细血管外周不留间隙，而起到屏障作用，血脑屏障的生理意义在于保持中枢神经系统有个恒定的环境，血液与脑之间的物质交换取决于血脑屏障的功能状态。
　　胆红素脑病的发生取决于脑内胆红素水平，脑内胆红素含量不仅与血浆胆红素浓度相关，更取决于血脑屏障功能状态。在血脑屏障功能健全时，血浆中游离胆红素可以经B2--→BH+--→BH2--→BH+--→B2-形式转换通过血脑屏障，区域性脑血流增多时可促进游离胆红素通过血脑屏障；当血浆中游离胆红素增多(如非结合胆红素升高，白蛋白降低，白蛋白胆红素联结力降低等)时，脑内胆红素增加。在未成熟儿、新生儿缺氧、脱水、高热、高渗血症、高碳酸血症和败血症等病理状态下，血脑屏障开放，此时不仅游离胆红素可以通过血脑屏障，白蛋白联结胆红素复合物也可通过血脑屏障。脑内胆红素含量急剧上升，易引起胆红素脑病的发生。脑脊液胆红素水平能较好地反映血脑屏障功能状态与脑内胆红素水平。正常足月新生儿，脑脊液胆红素平均为(4、10±1、71)μmol/L【(0、24±0、10)mg/dl】；在未成熟儿、低出生体重儿、新生儿缺氧、酸中毒和败血症等病理状态下、脑脊液胆红素平均为(10、43±3、59)μmol/【(0、61±0、21)mg/dl】；两者有显着性差异。脑脊液胆红素明显增加常见于血浆胆红素水平＞342μmol/L(20mg/dl)的高危新生儿，血浆游离胆红素也明显增多【(44、70±0、18)μmol/L，过氧化酶法】，而且大多数伴有胆红素脑病症状。
　　四、脑细胞功能状态和能量代谢水平  胆红素对神经细胞有毒性作用，国外有学者在离体宴验中发现胆红素能抑制神经细胞膜生物功能，降低细胞内核酸与核蛋白合成，并影响线粒体氧化活力及能量代谢。也有学者研究发现胆红素使神经末梢突触膜去极化反应减弱，对多巴胺合成与释放和对酷氢酸摄取减少：细胞膜Na+-K+ATP酶、Ca2+Mg2+ATP酶、蛋白辅酶A和c活性受抑制，细胞核酸与蛋白质合成受阻。这些毒性作用与神经细胞暴露于一定浓度胆红素下的时间相关。暴露时间短，这些抑制作用能被等量mol白蛋白纠正，但暴露时间持续较长，则其抑制作用就难以逆转。国外有的学者在体内检测中揭示了胆红素能抑制脑细胞能量代谢水平，并降低机体脑内电活动(包括脑电幅度低平，传导时间延长)，降低脑内磷酸肌酸及，ATP含量、腺苷酸能量负荷，而且脑细胞能量代谢及脑电话动变化，程度与睛内胆红素浓度一致。
　　胆红素能阻滞脑细胞膜电位传导，影响脑细胞功能状态，降低脑细胞能量代谢水平，因而。检测高胆红素血症新生儿脑电变化，脑神经核相关感觉与行为变化，脑能量代谢水平，可以直接反映胆红素对脑的损伤程度。
　　脑干听觉通道对胆红素毒性作用特别敏感。流行病学研究表明：新生儿高胆红素血症与中枢感觉传导障碍耳聋之间高度相关。动物实验与新生儿临床研究表明：高胆红素血症能显着影响脑干听觉诱发电位(BAEP)，致中枢传导时间延长(1～V渡峰间期延长)；若及时给予干预，降低血浆胆红素与游离胆红素水平，可以逆转异常BAEP。检测BAEP是一简单易行，准确可靠评估胆红素神经毒性的好方法。
　　脑干听觉通道(第VIII脑神经)与脑干哭声控制神经元复合体(第IX、VII脑神经)在解剖位置上接近。胆红素能引起哭声特征性改变。早期文献描述胆红素脑病哭声为高尖哭声(higH+pitched cry)。以后有学者用声谱分析法(spectiographic method)测定100例出生后1天健康新生儿疼痛诱发哭声参数，并以此作为对照研究高胆红素血症新生儿哭声特征，结果哭声最高音(maximam pitch)上升，分叉音(furcation)与双向音(biphonation)增多，而且分叉音出现与神经行为异常高度相关。用计算机分析哭声声谱：哭声音成分(percint phonation)反映声门下气道内压力与神经控制水平；哭声基础频率反映声门紧张度；哭声高调共振频率(F1、F2)反映声门上气道内神经控制水平。高胆红素血症新生儿哭声音成分、基础频率、高调共振频率Fl与BAEP中传导时间，血清胆红素三者呈正相关，因而分析高胆红素血症新生儿哭声变化，可用于评估胆红素神经毒性。
　　胆红素的毒性亦可造成脑干视觉诱发电位的改变，使波的潜伏期延长，波幅降低。前者与高胆红素血症患儿的病死率有显着相关性，后者与病死率相关不明显。国内有学者对一组高胆红素血症新生儿进行脑干视觉诱发电位测定，按日龄与黄疸程度进行分组与对照组作比较分析，发现脑干视觉诱发电位的变化和血胆红素浓度相关，当血清总胆红素浓度大于256μmol/L(15mg/dl)时，视觉诱发电位P1波潜伏期延长，而且此种变化尚受胎儿成熟度、日龄、有无窒息等因素影响。
　　近年来，31P核素磁共振波谱(31P-NMRspectroscope)已应用于检测机体组织pH值与能量代谢水平，与胆红素脑病动物模型中31P-NMR波谱：Pcr峰与Pr峰分别表示磷酸肌酸与无机磷含量，Pcr/Pr能敏感的反映血脑屏障开放前后脑能量代谢变化。由于胆红素神经元毒性涉及pH依赖胆红素/生物膜复合物形成与脑细胞能量代谢水平降低。因而用31P-NMR渡谱评估胆红素毒性相关脑内区域内能量变化，研究各种相关因素(包括pH值)与干预措施对脑能量代谢有可逆性影响，值得进一步探讨。
　　胆红素在脑内不周部位的沉积有差异，脑干处的胆红素沉积量最多含量最高；大脑皮层浦肯耶细胞层次之；基底核再其次，如海马的锥体细胞颗粒层。胆红素在脑内不同部位的沉积受多种因素影响：
　　1、由胆红素分子结构特征所决定，胆红素是一极性化合物，易与神经细胞膜极性基团结合沉积；
　　2、胆红素在脑内局部的沉积与该局部的脑血流量及血流速度相平行，成正相关。
　　五、胆红素的神经毒性机制  胆红素损伤脑细胞的确切机制尚未肯定，早在50年代，国外一些学者就发现胆红素浓度达300μmol/L时，几乎完全抑制小鼠肝细胞线粒体磷酸化作用，部分抑制生物氧化作用。同样的抑制作用在脑细胞中亦可见到。另有学者将神经母细胞瘤细胞N115置于不同浓度胆红素中培养，发现60％胆红素局限在N115细胞的线粒体上，线粒体是胆红素毒性作用的最早部位。有学者将小鼠血脑屏障经高渗处理开放后给予胆红素，30min后发现脑组织中二磷酸核苷酸、三磷酸核苷酸、磷酸肌苷、辅酶I+(NAD’)、6-磷酸葡萄糖(G-6-P)和纤维蛋白原降解物(FDP)等下降，3-磷酸甘油酸升高，强调胆红素主要毒性作用是解离线粒体氧化磷酸化作用，引起显着冉匀急性能量代谢紊乱，能量负荷下降，葡萄糖、糖原下降，乳酸升高，乳酸/丙酮酸比值升高，表明糖的有氧氧化受抑制，无氧酵解增强。
　　目前认为，胆红素对神经细胞的毒性有下列几种：
　　1、胆红素与神经细胞膜作用时，氢离子(H+)使胆红素离子由二价阴离子变成单价阴离子，单价明离子作为质子穿梭(proton shuttle)作用，严格调控氧化磷酸化的氢离子浓度；
　　2、生理pH值情况下胆红素单价阴离子(B-)占优势，B2--→B--→BH+，BH+与膜磷脂联结成复合物，扰乱膜结构，随后影响线粒体的功能；
　　3、胆红素能竞争性的抑制线粒体的苹果酸脱氢酶。
　　最近对胆红素的研究焦点是胆红素对神经元突触膜传递功能的影响。胆红素与突触膜的作用分三个步骤，首先单位胆红素离子与神经节苷脂、神经鞘磷脂阳离子基团形成静电复合物，这个过程极短促(＜15s)，低pH对其有促进作用；其次，胆红素包埋人突触膜有疏水核心；最后，当膜被胆红素饱和后，引起膜诱导的胆红素沉积。
　　胆红素抑制并改变Na+-K+ATP酶的活性，K+内流受阻从而改变神经细胞内外离子浓度，细胞膜电位下降，神经传导兴奋性降低。胆红素抑制I型突触递质的磷酸化作用，减少酪氨酸吸收及多巴胺合成，动物实验中，高浓度的胆红素直接抑制突触去极化。
　　胆红素对神经细胞的毒性作用发生过程：胆红素首先聚集于神经末端，降低膜电位和神经传导，这时胆红素作用时间若不超过2h，血清或脑脊液中的神经元特异性烯醇酶旅度束见升高，神经元的损伤是可逆的。胆红素继续聚集，并于神经节苷脂、神经鞘磷脂等细胞膜成分联结，神经元受到较严重损伤，物质转运，神经递质合成和线粒体功能均受损，此时若给予一定量的白蛋白可以避免并逆转。如果病情继续进展，神经元细胞体逆行吸收胆红素，胆红素沉积于受损部位，组织学上可见神经细胞肿胀：固缩、崩解及被吞噬，神经胶质增生。临床出现急性症状并留有神经系统后遗症。
　　【临床表现】

      胆红素脑病患儿黄疸多较严重，全身皮肤粘膜呈重度黄染，血清胆红素常在307、8～342μmol/L以上，小部分患儿可无明显黄疸，但尸检可证实为核黄疸，此多见于末成熟儿，特别是合并呼吸功能衰竭者。
　　胆红素脑病多见于出生后4～10d，最早可于出生后1～2d内出现神经症状，很少发生于12d以后，若为溶血性黄疸则出现更早，多发生于出生后3～5d。未成熟儿或其他原因所致者大多见于出生后6～10d。先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症所致的核黄疸多发生于出生后2～5周。发生胆红素脑病的血清胆红素阈值是307、8～342μmol/L，在此浓度以上极易发生胆红素脑病，但当早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染，低白蛋白血症，低血糖、低体温，酸中毒或体重低于1、5kg时，血清胆红素低于临界值，甚至低至68、4μmol/L亦可发生胆红素脑病。一般可于重度黄疸发生岳12～48h出现症状，出生后1～2d即可出现神经系统症状，轻症者可见精神萎靡，吸乳无力，呕吐及嗜睡等，有时肌张力低下，此时如经及时治疗，可以完全恢复；如黄疸持续加重，则神经症状也可加重(锥体外系受累)，可见哭声高尖，阵发性眼球运动障碍(如两跟凝视或上翻)，四肢张力增强，两手握拳，双臂伸直与外展，或角弓反张，甚至发生呼吸衰竭而死亡：此时即使治疗存活，往往留有中枢神经后遗症(如智力落后、手足徐动、眼球运动受限、听力减退)。
　　Van Praagh将进行性出现的神经症状分为4期，即警告期、痉挛期、恢复期和后遗症期，第1～3期出现在新生儿期，第4期则在新生儿期以后出现(表9-7)。
　　1期(警告期)持续约12～24h，血清未结合胆红寨256、5～427、5μmol/L，属于早期，表现为骨骼肌张力减退，嗜睡，吸吮反射减弱或拒乳，精神萎靡，呕吐，可伴有发热和黄疸突然加重。个别暴发性胆红素脑病，可在本期发生呼吸衰竭和全身肌肉松弛而死亡，但一般病例，若及时治疗可完全恢复。
　　2期(痉挛期)持续时间一般为12～24h，最长不超过48h，预后差，约3/4患儿死于呼吸衰竭，血未结合胆红素超过427、5μmol/L。主要临床特点是痉挛、角弓反张和发热，一般以痉挛的出现作为进入第Ⅱ期的特征，症状较轻者表现为双跟直视、凝视或上翻，为时很短，较重者双手握拳，双臂伸直、外展强直；严重者头向后仰，角弓反张，阵发性抽搐或持续强直性痉挛状态，常伴有眼球旋转或向下视，明显面肌和肢体抽动，尖声哭叫，呼吸不规则。呼吸困难；其发热往往出现于痉挛之前，体温一般在38～40℃。还可出现硬肿、鼻腔流出血性泡沫，并发弥散性血管内凝血或中枢性呼吸衰竭而死亡。
　　3期(恢复期)持续时间约2周，大都始于出生后第一周末，如能度过前两期，则抽搐渐渐减轻而后完全消失。随即趿吮力和对外界反应渐渐恢复，继而呼吸好转。1～2周后急性期症状可全部消失。
　　4期(后遗症期)此期约于病后1个月或更晚出现，一般持续终身，对各种治疗均无效。血清未结合胆红素超过427、5μmol/L，主要表现为相对持久性或持续终身锥体外系神经异常，是胆红素脑病后遗症的特征，即胆红素脑病四联症：
　　1、手足徐动：100％患儿表现此症状，其特点是手足不自主、无目的和不协调的动作，或轻或重，时隐时现；
　　2、眼球运动障碍：占0％，表现为眼球转动困难，特别是上转困难。常呈“娃娃眼”或“落日眼”。
　　3、听觉障碍：约占50％，表现为耳聋，昕力失常，对高频音调失听。
　　4、牙釉质发育不全：约占75％，有绿色牙或棕褐色牙，门齿有弯月形缺陷，均为釉质发育不全，多见于Rh血型不合溶血病的患儿。除四联症外，还有流涎、抽搐、抬头乏力、智力低下等。
　　包括：抽搐或阵挛，抬头乏力及流涎。
　　凡高UCB血症患儿未作任何处理而发展成核黄疸的典型病例，其进行性神经症状可分为4期，如上述。目前临床工作者对核黄疸发生与发展已有所警惕，均能对息儿进行密切监察，及时采取防治措施，故典型病侧已少见。早产儿或低出生体重儿发生核黄疸时常缺乏典型的痉挛症状。临床上对有合并症(如窒息、低血糖、低血钙等)的及时治疗，均可使神经症状与分期时限参差不明，因此临床症状轻重不一，非典型病例日趋多见。凡未予治疗或病情发展及症状出现缓慢的患儿，日后仍可出现后遗症，但某些后遗症状经2～3个月以后似可逐渐恢复，其预后尚难肯定。经长期观察发现，第一年角弓反张、肌张力增加及不规则抽搐或惊厥等渐趋向恢复；第二年角弓反张可继续减轻，部分患儿仍有不规则、不自主的抽搐，肌张力增高或减低(软瘫)；第三年上述所有神经症状虽仍存在，包括肢体不自主舞蹈样手足徐动、语言发音困难、高频率失听性听觉障碍，眼球上转困难或斜视，肌张力减低和共济失调等均可逐渐好转。部分患儿仅有轻度或中度的神经肌肉功能不协调、耳聋或轻微脑功能障碍，可单独或同时存在，直到患儿上学时才消失，智能发育和运动障碍可能平行出现。
　　【诊断】

        主要是监测血清总胆红素浓度，一旦发现胆红素浓度超过256、5μmol/L(15mg/dl)就该密切注意神经系统症状的出现。
　　【预防和治疗】

        肪止新生儿高胆红素血症的发生是预防高胆红素脑病的要点。药物疗法、光照疗法和换血疗法均能降低血清胆红素。输注白蛋白或血浆可减少游离胆红素，及时治疗窒息、低血糖、酸中毒和感染可减少未结合胆红素发展成胆红素脑病的危险性。宫内诊断和治疗新生儿溶血病是防止核黄疸发生方法之一。对新生儿高胆红素血症，必须及早进行处理，以防止其发展成核黄疸。
　　一、产前预防  做好产前检查和宣教工作，尽量预防早产和难产。预防孕妇感染、治疗孕妇疾病、对疑有溶血病史者，可监测孕妇血清抗体滴定度、置换血浆、服用苯巴比妥、做好换血应有准备。临产前不可滥用维生素K及磺胺类等药物。
　　二)、产后预防
　　1、新生儿特别是早产儿不宜使用维生素K3、磺胺类、苯甲酸钠咖啡因及水杨酸等药物。预防新生儿感染不宜用新生霉索，新青霉素Ⅱ及磺胺异恶唑等药物。
　　2、若黄疸发生早，进展快者(胆红素在10mg/dl以上)应及早给予血浆或白蛋白、减少游离胆红素通过血脑屏障的危险性、同时进行光疗。既可治疗，叉可作预防性应用。
　　3、合并症的诊治  新生儿高未结合胆红素血症时，往往并存有窒息。低氧血症、低血糖、酸中毒，可影响血脑屏障通透性，及时纠正。可避免或减少困高来结合胆红素血症发展成核黄疸的危险性。
　　4、药物疗法  酶诱导剂：如苯巴比妥、尼可刺米等能激括葡萄糖醛酰转移酶，使未结合胆红素转化成结合胆红素，并能改善毛细胆管的通透性，有利胆作用，但作用较慢，自普遍应用光疗后，已经较少应用。
　　5、换血疗法  在严密监测新生儿高未结合胆红素血症发展的同时，作好换血的一切准备，如配血、换血前应用白蛋白等措施。
　　6、对血脑屏障功能尚未完善的早产儿、低出生体重儿或血脑屏障开放的黄疸患儿，凡出现嗜睡，反应迟钝，张力低下、凝视时即使血清胆红素不甚高，也要引起足够重视，进行严密检测及干预。有报道对3d内新生儿脐血胆红素≥3mg/dl，24h内≥6mg/dl，48h内≥9mg/dl，72h内≥12mg/dl者，进行早期干预，给予光疗。共100多例，间断光疗与持续光疗的采用视患儿病情而定，无一例发生胆红素脑病，无一例死亡，取得了很好的治疗效果。
　　对严重的高胆红素血症要进行交换输血疗法，以挽救患儿生命。对较轻的高胆红素血症，也可给予药物疗法，如尼可刹米、苯巴比妥。血浆或白蛋白只限于早期应用，尤其是早产儿，目的是防止胆红素脑病的发生，一次大剂量静脉输注丙种球蛋白可治疗新生儿溶血病所致的高胆红素血症亦在试用中，最近又推出金属卟啉治疗高胆红素血症的疗法，国内俞善吕等对金属卟啉在高胆红素血症的应用作了研究，结果表明金属卟啉在防治新生儿高胆红素血症，预防胆红素脑病方面有着广阔的应用前景，较传统的防治方法有更积极的意义。
　　三、已发生核黄疸者，根据各期表现给予对症治疗。后遗症期可指导早期干预智能和运动发育，甚至有一些孩子导致终生残疾，最好要配合医生的治疗。