在新型边缘叶脑炎（LE）中，有一类相对罕见的疾病，富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体介导的LE。LGI1抗体介导LE是一种中年以后起病的自身免疫性脑炎，发病年龄30-80岁（平均60岁），男性相对多发。

 ； ； ； ； ； ； 临床上主要表现为快速进展的近记忆力减退、精神异常以及癫痫发作。除此之外，还可以有自主神经功能障碍（出汗异常、尿便障碍、血压/心率异常等）、睡眠障碍等表现。面臂肌张力障碍性癫痫（一种特殊类型癫痫形式，表现为同侧面/上肢的快速抖动）和顽固性低钠血症为其特征性表现且具有诊断提示价值。

 ； ； ； ； ； ； LGI1抗体介导LE罕有复发、且为相对良性的疾病，对激素等免疫治疗效果较好，若尽早诊断并给予合适的治疗一般可以获得临床痊愈。