原发性胆汁性肝硬化（PBC）

　　是一种慢性非化脓性肉芽肿性胆管炎，主要影响是肝内小叶间胆管，本病以女性易患，发病中位年龄50岁，大多数病例以ALP升高和AMA阳性为特征，而组织病理学对PBC具有诊断性的意义。

　　胆汁淤积性肝功能改变、AMA和/或AMA-M2型滴度＞1：40以及相应的组织病理学特点三者具备时可做出“确定性”PBC的诊断，而具备其中任何两项者则为“可能性”诊断。95％的PBC患者IgM水平可增高，但少部分患者亦可正常。

　　对无症状型肝功能正常的PBC患者可进行3―4个月的随诊，期间无需药物治疗。对生化指标异常的PBC患者推荐使用UDCA（13-15mg/kg/d）一次服完或者分次服用即可。UDCA可显着改善PBC患者的肝脏生化参数如ALP、r-GT及胆红素水平。UDCA对PBC患者临床症状、组织学改变和长期生存期的影响尚有争议。一般认为UDCA仅对组织学I期和II期患者的远期生存率有明显益处，对进展期患者疗效相对较差，这也强调了PBC早期诊断的重要性。另一方面，对UDCA应答不良的患者则预后不良。UDCA不良反应很少见，最常见的胃肠道反应和体重增加。一项研究显示：布地耐德联合UDCA治疗3年可显着改善PBC患者的组织学病变。

　　原发性硬化性胆管炎（PSC）

　　是一种原因不明以进行性炎症、纤维化以及大中肝内和肝外胆管形成狭窄为特征的慢性进行性疾病。PSC主要影响男性，70％（40-98％）的患者伴有炎症性肠病。PSC可导致肝内、肝外大胆管的破坏，引起肝内胆汁淤积肝纤维化和肝硬化。在疾病的各个阶段，发生胆管癌的危险性升高。PSC也显示具有一定的遗传易感性，主要与三种HLA-II分子单倍型有关。与PSC最相关的自身抗体PANCA存在于85％以上的PSC病例，仅为非特异性指标，对PSC尚无确切意义。

　　PSC的诊断主要依赖独特的胆管影像学改变，表现为肝内外胆管受累，典型时呈串珠样改变。然而影像学不能鉴别原发性和继发性硬化性胆管炎，而且PSC病例中5％仅影响小的肝内胆管。PSC治疗目标是减慢或逆转疾病的进程，控制PSC所指的并发症包括胆汁淤积和进展期肝病。然而PSC治疗效果并不理想。便准剂量的UDCA可使异常生化指标有所改善，但对组织学、胆管病的表现或生存率没有效果。大剂量UDCA治疗PSC的疗效有待于进一步评估。重度胆管狭窄的可行内镜下胆管扩张术。肝移植术可成功用于PSC所指的终末期肝病，并可提高生存率。肝移植后可再发PSC，但后者很少进行性发展。

　　重叠综合症

　　可能存在三种状态：两种疾病同时存在；存在一种主要疾病，伴随另一种疾病的部分特征；随着诊断水平及治疗的改变，两种疾病呈连续发展。研究显示：225例自免肝患者中18％？有重叠现象，包括AIH/PBC(7％)、AIH/PSC(6％)、以及AIH/自身免疫性胆管炎（AIC）重叠（11％）。AIH/PBC重叠征通常分两类，其一是患者具有AIH的组织学特征，但是血清学上却表现为PBC的典型特征即AMA(+)AIH，其临床发展以及治疗的反应与I型AIH几乎完全相似；其二是患者可有提示为PBC的组织学特征，但是通常AMA（-），切ANA（+）和/或SMA（+）。上述情况可称为自身免疫性胆管病。自身免疫性胆管炎（AIC）并被看作是PSC的一种变异形式。AIH/PBC重叠征患者通常对皮质类固醇激素有反应，并且像典型I型AIH患者那样以激素进行初始治疗，当达到缓解后可以UDCA维持治疗。 自身免疫性胆管炎（AIC），又称AMA阴性的PBC 。患者当血清转氨酶处于高水平时也同样对激素有反应。当达到缓解后同样可以UDCA来维持治疗。AIH/PSC重叠综合征在PSC的变异中相对少见。单用激素可能对临床症状、生化指标和组织学缓解作用不大。免疫抑制剂+UDCA疗法对AIH/PSC重叠综合征有效，其生存率好于“典型”PSC患者。

　　HCV感染者65％可出现低滴度ANA、SMA或抗甲状腺抗体。约7％可出现低滴度抗LKM-1抗体。AIH患者检测抗HCV抗体可出现假阳性，需要检测HCVRNA确定。可能存在三种情况：AIH，而抗HCV假阳性；慢性丙型肝炎，可有低水平自身抗体（+）；AIH和慢性丙型肝炎同时存在。发生率承认10％，儿童6％。AIH/HCV综合征推荐首以免疫抑制剂治疗，同时密切观察病情变化。