胃癌是全世界发病率最高的癌症之一，尤其在亚洲和非洲。胃癌的扩散和转移是导致患者死亡的重要原因。虽然胃癌的诊断与治疗研究已经取得很大进展，但是由于各种原因，胃癌患者诊断时多数情况下已经处于晚期，失去了根治性手术机会，这时放、化疗，靶向治疗就成为主要的治疗手段。因此提高胃癌的早期诊断率、寻找新的治疗靶点及预后指标，是当前肿瘤研究的重要课题。

　　目的：

　　探讨Her-2/neu、TopoIIα在胃癌组织中的表达情况及临床意义，为胃癌的综合治疗寻找新方法。

　　方法：

　　1、选取山西医科大学第一医院2005年1月至2007年6月期间经手术治疗的胃癌标本90例作为实验组，30例胃正常组织作为对照组(取自胃、十二指肠溃疡患者手术切除的正常胃组织)。

　　2、应用免疫组织化学方法(PV-9000法)检测90例胃癌组织、30例胃正常组织中Her-2、TopoIIα的蛋白表达情况。

　　3、用统计学软件SPSS11.5分析Her-2、TopoIIα蛋白的表达与患者各临床病理参数及二者之间相关性的关系。

　　结果：

　　1、实验组90例胃癌组织中Her-2、TopoIIα蛋白阳性率分别为20.0％(18/90)、85.6％(77/90)，30例正常胃组织中Her-2/neu、TopoIIα阳性表达率分别为和3.3％(1/30)、60％(18/30)，两组之间有显著差异(P<0.05)。

　　2、胃癌根据Lauren分型分为：肠型、弥漫型、混合型;其Her-2阳性表达率分别是31.8％、9.5％、0％，三者间的差别具有统计学意义(P<0.05)，说明Her-2的过表达与胃癌的Lauren病理分型有关。高中、低分化型胃癌组织中Her-2的阳性率分别为10.6％、30.2％，低分化型胃癌阳性率明显高于高、中分化型胃癌，差别具有统计学意义(P<0.05)，表明Her-2的过表达与胃癌的分化程度相关。

　　无淋巴转移的癌组织中Her-2的阳性率为2.9％，伴有淋巴转移的胃癌中Her-2的阳性率为30.4％，伴有淋巴结转移的癌组织中Her-2的表达明显高于无淋巴结转移的癌组织，差别具有统计学意义(P<0.05)。但是Her-2的表达与胃癌患者的年龄、性别、部位、大小、临床分期、浸润深度无关(P>0.05)。

　　3、TopoIIα在高中、低分化癌组织中阳性表率分别为78.7％、93.0％，TopoIIα在低分化癌中的表达明显高于在高、中分化癌中的表达，差别具有统计学意义(P<0.05)。TopoIIα的表达与胃癌患者的年龄、性别、部位、大小、临床分期、浸润深度、Lauren分型、淋巴转移无关(P>0.05)。

　　4、在18例Her-2/neu高表达的胃癌中有(13/18)72.2％伴有TopoIIα的表达，在77例TopoIIα阳性表达的组织中有16.9％(13/77)伴有Her-2/neu的过表达。胃癌中Her-2蛋白的表达与TopoIIα蛋白的表达无相关性(P>0.05)，但是二者的共表达率相对较高。

　　结论：

　　1、Her-2在胃癌组织中呈高表达，在胃的良性病变组织中呈低表达，Her-2的表达与Lauren病理分型、分化程度、淋巴转移有关，而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、部位、临床分期、浸润深度无关，提示Her-2在胃癌的发生发展过程中可能起重要作用并为赫塞丁靶向治疗提供理论基础。

　　2、TopoIIα在胃癌组织中高表达，而在正常组织中呈低表达，TopoIIα的表达与癌组织的分化程度有关，而与患者的年龄、性别、部位、大小、临床分期、浸润深度、Lauren分型无关，提示TopoIIα在胃癌组织中的表达增高，可能与肿瘤的恶性细胞增生有关。

　　3、在胃癌组织中，Her-2蛋白与TopoIIα蛋白的表达无相关性，但是二者的共表达率相对较高，研究二者在胃癌中的表达可以为探讨胃癌新的治疗方法提供理论基础。