1、癌胚抗原(CEA)

　　CEA是一个结肠癌标志物， CEA又不同程度的出现在其他很多肿瘤中，如结肠外的其他消化道癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和甲状腺癌， 其中腺癌的CEA常高于其他上皮癌。它在监测治疗和预后中更有意义，术后CEA仍居高不下者预示着复发的可能。 CEA水平受吸烟习惯的影响，健康吸烟者参考值范围上限为7至10ng/ml。20-50％良性疾患者CEA适量升高。尤其在肠、胰腺、肝和肺良性疾患中，但CEA水平仍保持在病理范围的低值部分，很少超过10ng/ml。

　　2、甲胎蛋白(AFP)

　　AFP诊断原发性肝细胞癌及监测治疗效果。　AFP也用于诊断生殖细胞肿瘤(非精原细胞瘤的睾丸肿瘤)。约9％的恶性肿瘤和肝转移患者可见血清AFP升高，这些患者AFP值很少超过100ng/ml，极少超过500ng/ml，但其CEA水平有大幅度升高，因此，同时检测AFP和CEA可以鉴别诊断原发性肝癌和肝转移人群。AFP水平升高也见于肝脏良性疾患，大部分是间歇性升高且在病理范围的低值部分(极少超过500ng/ml)。这些AFP阳性患者更易发生肝细胞癌。

　　3、糖类抗原19-9(CA19-9)

　　CA19-9诊断胰腺癌的敏感性达82％，浓度和肿瘤体积之间无相关性。几乎所有CA19-9水平超过10,000U/ml的患者都存在远处转移。CA19-9在肝胆管癌中敏感性可达50-75％。CA19-9多种腺癌中升高，如胃癌、结直肠癌、肺癌。　　CA19-9的升高也可见于胃肠道及肝胆胰的各种良性及感染性疾病(大部分在100U/ml)，往往呈“一过性”增高。若CA19-9水平持续升高，特别提示胰腺恶性疾病。

　　4、糖类抗原72-4(CA72-4)

　　CA72-4是监测胃癌进程和治疗效果的一个有用的肿瘤标志。CA72-4在粘液性卵巢癌也有特殊价值。CA72-4在良性和感染疾病中很少升高。

　　5、糖类抗原242(CA242)

　　在胰腺癌或结直肠癌时，血清CA242表达升高。在胃癌有一定表达。在良性胃肠疾患，如胰腺炎、肝炎及肝硬化患者中，CA242水平升高有限。

　　6、糖类抗原15-3(CA15-3)

　　CA15-3对于乳腺癌高度敏感。CA15-3也是监测乳腺癌患者术后复发的最佳指标，当CA15-3浓度大于100KU/L时，可认为有转移性病变，其含量的变化与治疗结果密切相关。也可见于其他多种腺癌内，肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌。　　妊娠前3个月的孕妇可见中等程度升高。

　　7、糖类抗原125(CA125)

　　CA125存在于浆液性卵巢癌细胞和浆液性腺癌的组织中，但不存在于粘液性卵巢癌中。

　　很多输卵管、子宫内膜及宫颈内膜腺癌患者血清CA125亦有所升高。 CA125在消化道肿瘤、支气管癌和乳腺癌也可见CA125升高。是监测浆液性卵巢癌病程及治疗效果的重要的肿瘤标志。血清CA125水平与肿瘤体积有直接关系。卵巢癌转移患者CA125升高更明显。经治疗后CA125含量可明显下降，若不能恢复至正常范围，应考虑有残存肿瘤的可能。

　　妇科良性肿瘤及附件炎中可见CA125升高，在妊娠前3个月的孕妇和多种自身免疫性疾病、肝炎、慢性胰腺炎及肝硬化患者中可见轻度升高。

　　8、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)

　　鳞状细胞癌的标志，特异性高敏感性低。SCC常用于监测肺、宫颈、头颈上皮细胞癌的进展。其他鳞状细胞癌如皮肤癌、食管癌、膀胱癌、阴茎和肛门癌都会引起SCCA水平的升高。由于唾液、汗液和呼吸分泌物中存在大量SCCA，因此血样应避免暴露于皮肤和唾液。

　　9、神经元特异性烯醇化酶(NSE)

　　NSE对小细胞肺癌的敏感度及特异度均高。　　NSE对神经母细胞瘤的敏感性可达85％。　　在肺良性疾患中，NSE可达到20ng/ml，恶性肿瘤多在25ng/ml以上。NSE也存在于红细胞、浆细胞和血小板中，若溶血发生或离心时间延长，可导致NSE值的升高。

　　10、铁蛋白(Ferr)

　　一种铁结合蛋白，血清水平直接与体内总铁储量有关。　肝癌患者体内存在酸性肿瘤分化铁蛋白，因此血清中升高。病理状态下释放到血液，在多种恶性疾患中升高，包括淋巴瘤、白血病、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌及肺癌等。

　　11、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)

　　CYFRA21-1对于非小细胞肺癌是一个有用的肿瘤标志，尤其是肺鳞状细胞癌。 CYFRA21-1可用于膀胱癌的肌肉侵润的监测。

　　12、人绒毛膜促性腺激素(HCG)

　　单纯精原细胞瘤14％的病例HCG阳性，AFP阴性。睾丸癌中70％-75％的非精原细胞瘤HCG水平升高。绒毛膜癌HCG通常阳性，同时AFP阴性。内胚窦瘤通常是同时HCG阴性，AFP阳性。　　此外部分胆囊癌、妇科肿瘤(卵巢、宫颈、子宫内膜及外阴肿瘤)患者HGC水平升高。可用于诊断和监测妊娠。

　　13、前列腺特异抗原(PSA)

　　PSA可监测前列腺癌的病程进展和疗效并可监测前列腺肥大患者，尽可能早地发现前列腺癌。90％患者术后的血清PSA值可降至不能检出的痕量水平，若术后血清PSA值升高，提示有残存肿瘤;放疗后疗效显著者，50％以上患者在2个月内血清PSA降至正常。　　在前列腺肥大患者以及前列腺的炎症情况下，有时血清PSA水平会明显升高。肛门指诊、膀胱镜检查、结肠镜检查、经尿道活检、激光、测力法以及尿潴留，均可导致轻度或较高水平的、以及相对长时间的PSA升高，血清PSA检测应在这些检查之前或之后一周进行。PSA可受抗雄激素治疗抑制。

　　14、组织多肽特异性抗原(TPSA)

　　80-100％的肿瘤(如乳腺癌、支气管癌、宫颈癌或膀胱癌等)患者血清TPSA水平与肿瘤进展密切相关。TPSA在支气管癌(不考虑组织学类型)敏感性为51％。在膀胱癌，尤其是肌层侵润型，也显示出良好的敏感性。

　　15、胃蛋白酶原I和II(PGI和PGII)

　　胃蛋白酶原(PG)为胃蛋白酶的前体，反映主细胞的数量，分为PGI和PGII两种。当胃粘膜发生病变时，PG分泌细胞受累，血清中PG的含量也随之发生改变。当胃酸分泌增多时PGI升高，胃酸分泌减少或胃粘膜腺体萎缩时PGI降低，因此PGI被称为检测胃泌酸细胞功能的指针。PGII与胃底粘膜病变的相关性较大，其升高与胃底腺管萎缩、腺上皮化生或假幽门腺化生、异型增生有关。当肠上皮化生、不典型增生和胃癌时，PGI分泌会减少, PGI/PGII比值也会减低，血清PGI、II水平是早期诊断胃癌的一个有效的标志物。

　　16、附睾蛋白4(HE4)

　　用于早期诊断卵巢癌联合检测。HE4和CA125的联合检测敏感性76.4％，特异性为95％，高于单用任一标志物。

　　17、胃泌素释放肽前体(ProGRP)

　　是诊断小细胞肺癌(SCLC)的最新肿瘤标志。