河南省肿瘤医院血液科刘新建

10月25日是第一个国际骨髓增生异常综合征（MDS）世界警觉日。

    MDS是一组异质性很大的造血干细胞性疾病，欧美年发病率普通人群约十万分之五，大于70岁的人群约十万分之二十六。我国目前没有该病的发病资料。该病在国外多见于老年人，在我国发病年龄要比国外年轻。该病主要有三个特点：1.骨髓呈现病态造血，包括红细胞系统、白细胞系统和巨核细胞的病态造血。2.骨髓无效造血，以及由此产生的血细胞减少。包括单纯的红细胞减少、白细胞减少、血小板减少及全血细胞减少。常常表现为单纯红细胞减少和全血细胞减少。3.高风险向急性髓细胞白血病进展。据国外资料显示大约有三分之一的患者要转化为急性髓细胞白血病。

    有些类型的骨髓增生异常综合征发展很慢，患者可以生存几年、十几年甚至几十年，患者最终死于骨髓衰竭，始终不发展成白血病。而有些不治疗生存期只有几个月或1~2年，大部分患者最终发展成急性髓细胞白血病。

    MDS不是一种病，而是很多临床症状相同或相似的疾病总和。因此，不同类型的骨髓增生异常综合征的发病机制不同，疾病的治疗效果和预后也差异很大。随着近几年医学科学的发展，对骨髓增生异常综合征的认识已经有了很大提高，现在已经把慢性粒单细胞白血病、5q-综合征、治疗相关MDS等类型的骨髓增生异常综合征独立出来，采取相应的治疗。

    由于骨髓增生异常综合征是一种综合征，因此诊断非常困难，往往造成误诊。现在应用骨髓细胞学、流式细胞学、细胞遗传学及分子生物学技术诊断骨髓增生异常综合征，明显提高了正确诊断率，减少了误诊。最近，采取新一代基因测序方法，检测与骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性疾病相关的基因，可以明显提高MDS的诊断、预后分组水平，也可以预测某些药物的治疗反应。

    河南省肿瘤医院血液科将于10月25日下午2点30分在25楼学术报告厅举行骨髓增生异常综合征患者教育活动。活动主要内容为：河南省肿瘤医院血液科贫血病区专家刘新建主任讲述MDS最新诊断与治疗方法、家庭护理知识。现场解答患者及家属有关MDS问题。免费发放由国际MDS基金会编写的《MDS患者手册》。成立河南MDS患者微信群及QQ群。