硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

　　系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受累的危险性增加。

根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为几种亚型:

①局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。

②弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。

　　诊断

　　诊断标准1980年Masi等提出：

　　1、主要标准

　　近端硬皮病，即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚，发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体，面部，颈及躯干(胸和腹部)。

　　2、次要标准

　　(1)手指硬皮病，以上皮肤病变仅限于手指。

　　(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失。

　　(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影，可呈“蜂窝肺”外观。

　　符合主要标准或两项以上(含两项)次要标准者，可诊断为硬皮病，各种亚型还要细分。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性，可确认CREST综合征。

　　治疗

　　戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效;症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。

　　1、治疗原则

　　早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。

　　2、改善病情的药物

　　(1)针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等，Ketanzerin是一种组胺拮抗剂，能减少雷诺现象发作的频率并减轻其严重程度，能改善指端溃疡的预后，但该药对皮肤增厚或内脏器官损伤的改善无效。钙通道阻滞剂尼群地平是有效的血管扩张剂。血管紧张素转换酶抑制剂如琉甲丙脯酸、依那普利可有效控制高血压及早期肾功能不全。改善微循环的药物还有丹参及低分子右旋糖酐注射液对皮肤硬化、关节僵硬及疼痛有一定的作用。

　　(2)糖皮质激素及免疫抑制剂泼尼松用药一个月后减量，以维持。甲氨蝶呤和环孢素A(CsA)在少数人试用中有一定疗效，青霉胺是一种免疫调节剂，对抑制皮肤硬化及内脏损害有一定作用。对于肺间质病变患者，用糖皮质激素和CTX可以改变病情，雷公藤多苷和大环内醋类药，如罗红霉素可以减轻症状。静脉应用前列腺素能增加原发性肺动脉高压患者的存活率。                                    

　　2016年2月22日，接诊以为男性患者，48岁，周身皮肤硬化，斑片状，伴乏力，肢体远端冷，肿胀，失眠，食欲下降，记忆力下降，眼干，口干等。

　　化验提示，血糖增高，血脂高，肝肾功能未见异常，腹壁取病理，组织细胞学诊断“硬皮病”。

　　病理报告：硬皮病

　　这是采用中医经络疏导结合中药内服外用，(不含激素)进行治疗后4天，患者皮肤斑块变浅，四肢转暖，睡眠改善，肢体肿胀感明显缓解。

　　皮肤表面软化，毛囊触不清，无压痛。

　　大道至简，祖国医学博大精深，惠及众生。对于西一无特效药物的疾病会有惊人的效果。

　　此患者诊断明确，在进一步治疗中，我愿和大家共同关注患者病情治疗进展。