I 期至III 期肺小细胞肺癌患者与高危患病人群的血清代谢物显著不同,10月23-31日在德克萨斯举办的2014胸部会议上展示的一项研究结果,代谢物有望成为潜在的肺癌生物标志物。
该研究的作者之一,克利夫兰医学中心呼吸所肺癌项目主任Peter J. Mazzone 表示,“结果表明肺癌患者改变了代谢过程”。“这些信息可以引领用于肺癌早期诊断的生物标志物的发展。”
Mazzone及其同事收集了94位非小细胞肺癌患者的血清(中位年龄,68.7岁)。其中50位患者有肺腺癌,44位为鳞状细胞癌。I期患者人数占 44%, II 期患者占17%,Ⅲ期患者占39%。
作为对照的是由190位成人(中位年龄,66.2岁)组成的高危人群。这些人的年龄,性别,吸烟史,慢性阻塞性肺病,糖尿病及血脂情况与患病人群相当。研究人员对比了两组人群的血清样本。共测定了8个代谢超级通路中的534个代谢物,包括氨基酸,脂类,生物异源物质超级通路。以及73个亚通路。
结果发现,肺癌患者的70个代谢物的浓度显著低于对照人群,其79个代谢物显著高于对照人群。
多种对比分析发现,腺癌患者与对照人群相比,65种代谢物的浓度有显著差异。鳞状细胞癌患者与对照人群相比,50种代谢物显著不同。然而,肺腺癌和鳞状细胞癌患者的代谢物没有显著不同。
结论:Ⅰ至III期非小细胞肺癌患者的血清代谢物与对照人群有差异。区分小分子代谢物类型使我们能够识别患肺癌个体,便于在高危人群中早期发现肺癌。
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