有研究表明，某些人工合成的CpG ODN序列对某些免疫细胞有显著的免疫刺激活性，还可刺激细胞表面分子MHC-II、CD83、CD86等的表达[3-5]。本实验结果表明，CpG ODN可显著提高胃癌抗原致敏DC后的分化不同三株胃癌细胞株的IFN-γ、IL-12的分泌量，可能与CpG ODN刺激IL-12等相关细胞因子的表达有关，与Yi AK等人的研究结果基本一致[6]。说明CpG ODN对细胞免疫应答具有更突出的增强作用。同时，CpG ODN可显著提高胃癌抗原致敏DC诱导的特异性CTLs对分化不同的三株同种胃癌细胞株的杀伤率，表明CpG ODN可显著增强胃癌致敏DC诱导的CTL对胃癌细胞的特异性杀伤活性，可能与Th1型免疫反应和抗原的交叉提呈有关[7]。