发性肌炎/皮肌炎肺受累患者共26例,其中6例进行尸检,5例行开胸肺活检或经胸腔镜肺活检,15例行经皮肺活检,进行临床、影像和病理学及预后综合分析。结果26例患者的中位年龄为48岁(19~65岁),男10例,女16例。胸部x线主要表现为磨玻璃样变,双肺斑片状阴影和网格影。病理表现为弥漫性肺泡损伤(DAD)5例;淋巴细胞问质性肺炎2例;非特异性间质性肺炎(NsIP)富细胞型6例,混合型8例;机化性肺炎4例;普通型间质性肺炎(uIP)1例。所有患者均接受了泼尼松+环磷酰胺的治疗。中位随诊时间为15个月(6~108个月),中位生存期为21个月(1~253个月)。26例患者中18例病情改善或稳定,8例死亡,其中5例病理表现为DAD,2例为NsIP混合型,1例为uIP。结论多发性肌炎/皮肌炎肺受累患者的胸部cT及病理表现多样,病理诊断为DAD者预后差。
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