耳聋是单基因疾病，即单个基因的功能破坏即可导致耳聋症状的发生。据统计，在遗传性耳聋中，70％属于非综合征性耳聋，及耳聋是唯一的表现;30％为综合征性耳聋，即除耳聋以外，还伴有其他系统疾病。

　　非综合征性耳聋又可分为：常染色体隐性遗传(约占77％)、常染色体显性遗传(约占22％)、X连锁遗传(约占1％)、Y连锁遗传和线粒体遗传(<1％)。