慢乙肝是严重危害健康，影响患者生活的疾病，追求“治愈”是每位患者梦寐以求的。慢乙肝治疗最接近临床治愈的结果是HBsAg清除，也就是我们常说的“摘帽子”。比较目前的两类抗病毒治疗方案：长效干扰素和核苷类药物治疗，长效干扰素在实现临床治愈方面具有一定的优势。因为核苷类药物通过持久抑制HBVDNA复制控制病情，而干扰素具有抗病毒与免疫调节双重作用机制，能够激发应答者的机体免疫，因此实现HBeAg血清学转换，甚至HBsAg清除的机会比较高。
　　如果患者没有干扰素禁忌证，可以考虑选择长效干扰素治疗。尤其是比较年轻、高酶、低毒，也就是免疫功能比较强的患者，更是长效干扰素治疗的优势患者，他们接受长效干扰素实现临床治愈的机会更高。临床研究证实，在HBeAg阳性的大三阳慢乙肝初治的高酶低毒患者中，聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周，停药后24周HBeAg血清学转换率超过60％。而这类患者停药后3年HBsAg清除率可以达到30％。
　　但是，实现临床治愈并非一日之功。干扰素的疗效发挥需要充足的治疗时间，治疗中要注意遵循医嘱，足剂量、足疗程用药。在接受长效干扰素治疗后，为了实现更好的疗效，要积极配合检测HBsAg定量，这个指标是长效干扰素治疗的风向标，可以帮助我们了解长效干扰素的疗效，指导治疗方案的调整。治疗中如果看到HBsAg定量快速下降，提示实现临床治愈的机会比较大，应该坚持治疗。反之，则可能需要根据医生的判断，调整治疗方案。
　　打长效干扰素可能出现一些不良反应，最常见的是像流感一样的发热、乏力、全身酸痛等症状。这些不良反应大都可控可处理，随着治疗时间的延长会逐渐减轻甚至消失。接受长效干扰素治疗要对这些不良反应有所了解，与医生多沟通，一旦出现这些不良反应积极应对，避免随意中断治疗，错失成功机会。