重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)治疗二线及以上失败的转移性结直肠 癌的随机对照临床研，乐复能是在北美研发中心开发的，由干扰素α基因改组技术结合药物筛选技术，形成的新蛋白质，具有多重抗肿瘤作用。其作用机理不同于化疗药及其它靶向药物，在抗肿瘤的同时还有增强机体免疫功能的作用。

　　凡是年龄在18岁以上，经病理学明确诊断的转移性结直肠腺癌，既往接受过以伊立替康和奥沙利铂为主方案化疗，且治疗失败的患者均可考虑入组本研究。研究治疗持续直至患者出现不可耐受的毒性反应或者疾病进展，如果疾病进展后仍考虑研究药物可能获益，可以在达到疾病进展的时间点后仍然继续治疗。

　　研究药物及研究所需的相关检查、化验费用均免费提供。