美国多中心“年龄相关性眼病研究”(Age-related eye disease study, AREDS)表明，同时补充锌和抗氧化剂(维生素C、E及β胡萝卜素)能使中、晚期AMD病情进展降低25％，视力丧失减少19％，但不能减缓早期AMD的进展。

　　近年来研究表明新生血管形成是由许多血管生长因子介导的，主要是血管内皮生长因子(VEGF)。药物抑制血管形成有许多潜在作用位点，理想的药物既选择性地作用于新生血管组织，副作用又小，但目前的药物未能达到这个标准，尽管在实验室研究中发现了许多抗新生血管形成的药物，但仅有少数进入临床实验阶段。

　　Pegaptanib（Macugen）是一种抗VEGF适体，能够特异性抑制细胞外VEGF的活性。美国食品和药物管理局（FDA）于2004年批准Macugen应用于临床。多中心的临床试验证实，对于渗出型AMD患者，Macugen有延缓视力下降的作用。

　　Ranibizumab（Lucentis）是VEGF单克隆抗体的重组活性片断，2006年6月30日被美国FDA批准用来治疗湿性AMD，其改善视力的作用已被证实。

　　Bevacizumab（商品名为Avastin）于2004年2月获得美国FDA认证，该药物是一种重组人单克隆抗体，通过抑制VEGF 达到抑制新生血管生成的作用，主要用于一线治疗晚期结、直肠癌，最近很多研究试图将其用于老年黄斑变性（AMD）继发脉络膜新生血管的治疗。