用法：

　　37.5mg，qd，连用。该用法与其他两个适应症不同，其他两个适应症用法为50mg，qd，4/2(用4周休2周)给药方案。后两者适应症为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST);不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。由于50mg，qd，4/2(用4周休2周)给药方案不良反应较大，故临床上，对于后两种适应症的用法也改为37.5mg，qd，连用。

　　特别注意事项：

　　基于上市前研究和上市后报道，潜在的严重不良反应有左室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、肾上腺功能受损、甲状腺功能降低和肝毒性。在开展的临床研究和批准上市的临床应用中观察到患者发生肝毒性反应，肝毒性可能是重度的，有报告致死病例。需要特别关注肝毒性。

　　储存：

　　保存于25℃;允许温度范围为15~30℃。我们在工作中发现有的患者放在冰箱内保存。

　　分子标记物检测：

　　舒尼替尼的分子靶点包括PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)和RET。许多医生不重视索坦用药前的个体化的分子检测。