在我国，围产期母婴传播是乙型肝炎的重要传播途径之一，阻断母婴传播是乙肝的源头预防。
　　目前主要采用并得到广泛认同的母婴阻断措施是联合免疫治疗，即在新生儿出生后即刻注射高效价乙肝免疫球蛋白（HBIG）及规律接种乙型肝炎疫苗（0、1、6月）。但这并不能完全阻断母婴传播，在阻断失败的患儿中，约90％患儿的母亲为HBeAg阳性。由此可见妊娠患者血清HBV-DNA载量是母婴传播的关键因素之一，有效的抗病毒治疗可以显著降低乙肝病毒母婴传播的发生率。
　　有研究显示，妊娠晚期（28-32周）应用拉米夫定或替比夫定抗病毒治疗可以显著降低婴儿HBsAg阳性率，同时不良反应并无增多。所以在充分了解用药相关收益及风险并权衡利弊的情况下，妊娠患者（尤其是HBV-DNA＞106拷贝/ml者）可于孕期28-32周起采用拉米夫定（100mg/d）或者替比夫定（600mg/d）进行母婴传播阻断。妊娠结束后停药时间尚无统一标准，一般若仅为围产期母婴阻断，可于分娩后1-3个月停用。
　　但是也有观点认为应采取以下停药标准，如患者基线病毒载量较低（＜104拷贝/ml），可考虑于分娩后6个月停药；如患者基线病毒载量较高（≥104拷贝/ml），则应继续治疗直至达到一般患者抗病毒治疗停药标准，方可考虑停药。