间质性肺疾病(简称ILD)，也称作弥漫性实质性肺疾病(简称DPLD)，肺(间质)纤维化或间质性肺炎。所谓肺纤维化就是正常肺组织被疤痕组织取代，有如皮肤破损后结疤一样。疤痕形成使肺间质增厚，氧气就很难从肺泡转运到血液中。血液低氧导致有肺纤维化的患者感到气短和活动耐力下降。肺纤维化是一组疾病的总称。

　　间质性肺疾病虽然不是一个新的疾病，但是直到近几年才引起关注。随着认识水平和诊断技术的提高，越来越多的患者被诊断或怀疑为“间质性肺疾病”。尽管如此，对于广大患者来说，间质性肺疾病还不像哮喘和肺炎等疾病听起来耳熟。由于很多医生仍然对该病认识不足，所以目前被误诊误治的病例不在少数。

　　间质性肺疾病的主要临床表现为逐渐加重的呼吸困难，活动耐力逐渐下降。或伴顽固的咳嗽，普通抗感染治疗效果不明显。

　　间质性肺疾病的主要检查方法是做胸部高分辨CT、肺功能检查、肺灌洗及相关病因学检查。

　　该病病因复杂，常见的病因有免疫系统疾病：如类风湿性关节炎，皮肌炎等。还有职业因素：如矽肺、煤肺、鸽子肺等。药物也可导致该病，如治疗心脏病的乙胺碘呋酮等。目前未明确病因的间质性肺疾病也很多。

　　怀疑患有该病的患者应该尽早到医院的呼吸科就诊，通过医生的详细询问和复习病史、全面查体、系统检查和综合分析，明确诊断，给予针对性的规范治疗，大多数患者可以得到完全缓解或部分缓解，生活、工作基本恢复正常。