一、什么是苯丙酮尿症?

　　苯丙酮尿症(PKU)是由于基因突变，导致血液、尿液中苯丙氨酸浓度升高所引起的代谢性疾病。

　　二、PKU对人体有什么损害?

　　苯丙氨酸在脑组织中大量蓄积，使脑细胞受损，从而导致患儿智力低下，行为异常：兴奋不安、多动、孤僻等;苯丙氨酸不能转变为络氨酸，从而使黑色素合成不足，导致患儿毛发变黄、皮肤白皙;尿液中排出较多苯乙酸，具有类似鼠尿的特殊臭味。

　　三、PKU是什么原因引起的?

　　PAH基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，从而使苯丙氨酸无法代谢所引起。

　　四、PKU遗传吗?

　　PKU是典型的常染色体隐性遗传性疾病，即每个人有两个PAH基因，其中一个基因坏掉，一个正常是不会发病的，称为携带者，如果两个基因都坏掉，就发病了。如果父母都是携带者，生孩子时均把坏掉的PAH基因传给孩子，孩子的两个PAH基因都是坏的，所以就发病了，这样的概率为1/4。

　　五、如何发现PKU?

　　新生儿筛查时，如果发现孩子苯丙氨酸异常升高，就怀疑为PKU。

　　六、如何确诊PKU?

　　对孩子做PAH基因检测，如果发现孩子PAH基因带有两个致病突变，且突变可以分离(即父母双方各带一个突变)，就可以确诊了，如果没有发现基因突变，需要进一步查找病因。

　　七、如何治疗PKU?

　　经基因检测确诊为苯丙酮尿症的孩子，需要进行特殊饮食，即在医生的指导下制定食谱和饮食方案，目的是将孩子的血苯丙氨酸浓度控制在适当水平，避免高苯丙氨酸对孩子神经系统以及其他组织的损害，而导致智力低下等病症。

　　八、如何预防PKU?

　　如果父母均为致病基因携带者，再生育时需在孕16-20周之间采羊水，对胎儿做PAH基因检测，如果胎儿遗传了两个突变，将来就会患病，建议终止妊娠，如果只遗传了一个突变或没有传到突变，出生后就不会患病。