婴幼儿血管瘤(草莓状血管瘤、真性毛细血管瘤)是婴幼儿时期最常见的一种血管性良性肿瘤，发病率约5％-10％，女婴多于男婴，大约为3:1;早产儿发病率较高，约22％。婴幼儿血管瘤有其独特的临床表现：出生时没有或轻微皮肤红斑，出生后1周至6-9月瘤体迅速增大称之为快速增殖期，之后是5-10年的缓慢消退期;50％的患儿于5岁前完全消退，90％于9岁前完全消退。

　　大部分婴幼儿血管瘤为皮肤表面病变，但大面积血管瘤，尤其是呈阶段性分布或血管瘤病的，发生皮肤病变以外的并发症风险较高，甚至可能合并有其它部位的先天性畸形如：PHACES综合征、PELVIS综合征、SACRAL综合征。

　　尽管85-90％的婴幼儿血管瘤在1岁以后能自然消退，但如果得不到及时、科学的治疗，瘤体会在短时间内迅速长大，可能导致肢体畸形、毁容、溃疡、出血，部分病变如：位于呼吸道、眼球、眼眶内、腮腺区、乳腺区、会阴等特殊部位的血管瘤，还能引起呼吸道阻塞、视力障碍、心脏衰竭、凝血功能障碍、多器官功能衰竭等严重并发症，危及患儿生命。

　　因此，家长要充分了解、认识婴幼儿血管瘤的严重性，不能漠不关心，更不能掉以轻心、抱有侥幸心理，耽误治疗;如果发现宝宝肢体、躯干部位，尤其是位于颌面部、头顶部的红色斑块或肿块要及时到正规医院，请专科医生就诊。对于大部分婴幼儿血管瘤，无需手术治疗，只要能尽早的控制生长(选择科学毒副作用小的方法，尿素注射无毒副作用，效果好)，可以避免不良并发症，自然消退后的皮肤、组织无明显损伤。

　　对于少部分先天性不消退型血管瘤，根据具体病情择期手术。还有一部分血管瘤合并有血小板减少(Kasabach-Meritt phenomenon，KMP)，能导致凝血功能障碍，出血风险高，疾病发展速度快、病情变化快，死亡率高;据国外研究报道，国外的KMP死亡率达50％以上。

　　目前，国内外对该病尚无统一的诊疗标准，对于早期、病变局限，能手术切除的KMP，预后较好;对于就诊晚、病史长、界限不清晰的无法手术切除的KMP，预后较差。因此，对于KMP，关键是早发现、早诊断、早治疗，能手术切除的效果最好。

　　血管畸形是一种先天性血管病变，既出生时就有，呈渐进式发展，随年龄增大，病情逐渐严重，后期有出血、溃疡、凝血功能障碍、残疾、出血性休克、毁容等严重并发症。治疗上以手术为主、保守为辅，手术可以根治病变，但手术时间、手术方法根据具体病情决定。对于大面积、重症血管畸形可以应用射频消融以减轻瘤体，硬化剂局部注射控制瘤体发展。