56岁的陈女士，因发热感到身体不适，来到河大一附院就诊，根据患者血常规检查及凝血情况，血液科主任严匡华博士怀疑该患者为急性早幼粒细胞白血病（APL）。

　　为了进一步确诊，医生又对患者进行了骨髓穿刺检查，检查结果部分支持APL。严匡华博士立即考虑到可能是临床上罕见的不典型APL（即变异的APL）。而后经过染色体核型分析，最后确诊为临床罕见的不典型APL。严匡华博士给予患者维甲酸诱导治疗及积极对症支持治疗，在诱导治疗一个半月时，复查骨髓显示完全缓解，患者还要进行后续治疗。

　　APL是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被定为急性髓细胞白血病M3型。它在临床上并不少见。临床上98％以上的APL是由15号染色体与17号染色体发生易位所致，只有很少见的是5号染色体和17号染色体变异性染色体易位。陈女士患的就是这种变异的APL，而这病要坚持治疗几年，才有治愈可能。