重症肌无力早诊早治三成患者可正常生活

　　作为一种少见病，重症肌无力经常被误诊，加之社会对该病了解甚少，许多患者缺乏信心甚至放弃治疗，以致错过最佳康复时机。而若能及早发现、查清病因并恰当治疗，临床上约三成患者经过治疗可摆脱疾病困扰、恢复正常生活。这是记者从上周末在津开展、由天津医大总医院胸心外科主办的全国胸腺瘤与重症肌无力诊断治疗新进展会上获悉的。

　　据总医院胸心外科主任张鹏教授介绍，重症肌无力是一种发病与胸腺瘤或胸腺增生密切相关的自身免疫性疾病，患病率约为1/5000，近年呈增多趋势。该病40岁前女性发病高于男性(男：女为3：7)，40至50岁间男女发病率相当，50岁后男性发病率略高于女性(男：女为3：2)。大部分人起病时表现为眼睑无力、下垂，如不及早进行有效治疗，80％眼肌型重症肌无力患者会在数月或两年内发展到其他肌群及延髓肌等，进而转化为全身型肌无力，严重影响生活和工作，甚至会危及生命。

　　“及早手术切除胸腺病变是最有可能治愈重症肌无力的治疗手段。”张鹏说，传统的胸腺切除需“开胸破骨”，该院在本市率先开展了胸腔镜下胸腺切除微创手术，无需打开胸骨，创伤小、恢复快、并发症极大降低。