鱼鳞病是由于角质层先天异常而难贮纳水分。类脂质代谢的先天性缺陷也可和鳞片形成有关。显性寻常鱼鳞病由常染色体显性遗传，但每代病人未必都有明显易见的皮疹。 性联鱼鳞病由X染色体隐性基因遗传，一般只发生男性。以证实90％的的患者STS基因结构完全缺失，其余的10％表现为部分缺失和点突变。如果发生于属于纯合子状态的女性，症状就不明显，仅皮肤干燥及腿部有些鳞屑而已。

　　目前鱼鳞病没有根治的方法。病人的皮肤干燥，特别是寒冷季节中皮脂分泌减少，皮疹明显加重，因此，洗浴不应太勤，碱性较强的肥皂不宜多用，以免皮脂更少而易发生皲裂。严重病人可隔日服芳香维甲酸25～35毫克，但有一定的副作用。10％尿素霜、0.05～0.1％维生素A酸软膏、含6％水杨酸的40～60％丙二醇溶液及甘油的胶质软膏虽不能消除鳞片，但可使病人感觉舒适。