什么是慢性髓性白血病CML?

　　慢性髓系白血病(CML)是一种起源于多能干细胞的髓系增殖性肿瘤，t(9;22)(q34;q11)是慢性髓系白血病特征性染色体改变，并在分子水平上导致BCR-ABL融合基因形成。

　　慢性髓性白血病CML的临床表现和分期：

　　CML起病缓慢，其自然病程包括无症状期、慢性期、加速期及急变期。症状多为非特异性，逐渐加重。绝大多数患者起病时处于慢性期，患者可因造血过剩的症状 和体征就诊，如易疲倦、乏力、食欲缺乏、低热、多汗、体重减轻、上腹部不适及脾大。偶见出血、栓塞、白血病细胞增多所致的症状。10％～30％的患者在出 现症状前因定期体检而发现，起病时即处于加速期或急变期的患者各占10％左右。

　　慢性髓性白血病CML如何治疗?

　　目前制药的治疗方法包括：

　　1、化学药物治疗(化疗)：白消安、羟基脲;

　　2、a-干扰素治疗;

　　3、造血异基因干细胞移植是CML急变/加速期的首选治疗，也是年轻CML慢性期患者治疗的重要选择;

　　4、酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗 如伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼。相较于常规治疗，靶向治疗疗效卓越，预估中位生存期长达19年、安全性好，患者易于耐受。