研究：

　　在今年7月12日的新英格兰医学杂志上，发表了德国神经内科专家的研究成果，他们发现近半数（46.9％）的多发性硬化症患者血清中存在KIR4.1（钾通道蛋白）抗体。这种抗体在其他神经系统疾病很少（0.9％）出现，且不存在于健康人体内。将这种血清KIR4.1 抗体注入小鼠脑内，导致星状细胞KIR4.1和胶质纤维酸蛋白表达显著减少，小脑表达KIR41部位的补体激活发生级联反应。因此，这一发现表明钾通道KIR4.1可能是MS自身免疫反应的靶标之一，可能成为一个重要的MS诊断标志物。存在于神经胶质细胞膜上的KIR4.1参与大脑的新陈代谢，形成髓鞘，保持中枢神经系统血脑屏障的完整性。

　　8年前，美国神经病学专家在视神经脊髓炎患者血清中发现了水通道蛋白-4（AQP-4）抗体，使得其从多发性硬化中独立出来，成为一种新的神经系统免疫性疾病。水通道蛋白-4也是维持血脑屏障的主要结构蛋白。

　　虽然这些自身抗体的发现为脱髓鞘疾病的认识提供了新知识，但尚不能最后定论它们究竟是疾病发生发展的原因，抑或是疾病发展过程的结果。个人观点是结果，而不是病因。因为这两种抗体只是在半数的患者血清中发现（不是全部患者），并且在其他疾病中也存在（非特异性），比如水通道蛋白-4。

　　最近，国外有学者发现，多发性硬化患者进行试管婴儿治疗，增加病情复发。推测理由是：试管婴儿失败；使用了促性腺激素释放激素。

　　维生素D是体内不可缺少的激素。原先知道它与钙的代谢有关，现在了解到维生素D与免疫相关。血清中维生素D水平低，容易发生自身免疫性疾病，包括多发性硬化。在多发性硬化病人，维生素D水平降低容易复发。

　　治疗：

　　最近有国外学者发表临床文献，将181例复发缓解型多发性硬化患者随机分为三组。一组采用干扰素治疗，一组采用干扰素联合小剂量硫唑嘌呤治疗，还有一组采用干扰素、小剂量激素联合硫唑嘌呤治疗。根据年复发率、残疾扩展量表和MRI参数等评定各组的治疗效果。6年后，对比发现三组无区别。可惜的是，分组中，不含有空白对照组（不用药组）。但论文提示我们长期用药的治疗方法值得关注。因为现在国内大多数医生仍追随国外复发期用药，缓解后停药，再复发再用，直到患者残疾。