但凡肿瘤病人,最怕一个“等”字,总是担心多等那么一天,就会多耽误一天的病情。其实医生也和病人一样着急,但是病理结果的确定是一个非常复杂并且具有技术含量的过程,肿瘤标本从取出到固定、制作石蜡标本、切片、阅片、复片,每一步都相当重要。就像烧菜,少5分钟可能味道就大不相同。所以也不是打个招呼催催病理这么简单。
更重要的是,医生的后续治疗方案都取决于病理结果。那么肾脏肿瘤的病理结果到底有何复杂之处呢?这里向大家介绍一下肾细胞癌的种类,这是只有通过病理才能知道的重要肿瘤信息。
在过去的几年中,医生们通过研究发现,肾细胞癌存在几种不同的病理分类。每种分类在显微镜下都有一个特定的表现,而且几乎每种分类都具有其特定的基因改变。
(1)最常见的肾癌种类是传统型肾癌或称为透明细胞癌,占总肾癌的75%~80%。这些肿瘤有更丰富的血供(拥有更多流入和流出的血液),总体上它们比其他类型的肾癌(2型乳头状肾细胞癌或者嫌色肾细胞癌)的预后差。超过80%的透明细胞癌具有第3号染色体上VHL基因的突变。大部分对免疫治疗有反应的患者得的都是透明细胞癌,因此曾经我们常使用免疫治疗来处理透明细胞癌。近些年由于靶向治疗的出现,肾细胞癌的控制率得到显著提高,大部分靶向治疗的临床数据亦来自透明细胞癌。因此,针对透明细胞癌的治疗更为成熟,预后数据更为完善,治疗方案多得到国际认可。
(2)第二常见的肾癌是乳头状癌或称为嗜色细胞癌,约占肾癌的10%~15%。绝大多数是由第7和第17条染色体上的基因突变导致的,这些肿瘤通常不是高血流供应的,并且常常是多病灶,或主要的大肿瘤周围存在多个小肿瘤,也就是俗称的“卫星灶”。依据显微镜下的表现,乳头状癌又分为1型和2型,1型乳头状癌侵袭性低,预后较好;而2型乳头状癌表现不典型,会出现高度侵袭性,预后较差。打个更形象的比方,1型乳头状癌和肾透明细胞癌相比预后更好,2型和肾透明细胞癌相比预后更差。好消息是,目前主流的靶向治疗对乳头状肾细胞癌有一定的疗效,可惜肿瘤缓解率并不尽如人意。
(3)第三种肾癌类型是嫌色肾细胞癌,占肾癌的3%~5%。其基因突变包括多条染色体,但确切的基因定位还在研究之中。这类肿瘤比透明细胞癌侵袭性低,发生肾脏外侵犯或远处转移的可能性也相对较低,因此总体预后不错。当然,若病理报告上提及高级别或合并肉瘤成分,那么预后和治疗情况都需要180度大转弯。目前临床结果显示一些特定类型的靶向药物如mTOR抑制剂替西罗莫司可用于晚期嫌色细胞癌的治疗。
(4)集合管癌,这种类型的肾细胞癌只占肾癌的1%,但是治疗起来却相对棘手。大部分集合管癌发病时便是高级别、晚期并且天生耐受常规的肾癌治疗手段。如果是这种病理类型的肾癌,我们可能需要使用基于顺铂或吉西他滨的化疗。
(5)约1%-5%的肾癌中可以发现肾癌肉瘤样分化,常见于透明细胞癌或嫌色细胞癌,这种分化情况是我们等待病理报告时重点要关注的信息。伴有这种情况的肾癌,不论病理类型,均具有侵袭性生长的特性、生长迅速、容易发生转移,预后很差。
此外,还有一些比较少见的肾细胞癌,包括肾髓样癌、MiT家族异位相关性肾癌、粘液性管状和梭形细胞癌、管状囊性肾细胞癌、获得性囊性疾病相关性肾癌、透明乳头状肾细胞癌、HLRCC综合征相关肾癌以及不能分类的肾细胞癌。
总之,现代肿瘤治疗领域,医生甚至患者本人已经不能满足于仅仅区分疾病的良恶性了。只有优秀的病理科才能帮助我们最大化的获得肿瘤相关的信息,这些信息大多和治疗和预后相关。所以,病理,还是得耐心等。
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