全球第一个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体导向药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物--美妥昔单抗注射液（利卡汀），今天在我市的同济大学附属上海第十人民医院介入科正式应用于临床。
　　肝癌是常见恶性肿瘤之一。长期以来，由于没有专门的治疗药物，手术切除成为治疗肝癌的主要有效方法。但是，现阶段肝癌的手术切除率还不到15％，术后高复发、高转移等仍是世界性的难题。对于不能进行手术的肝癌病人，介入治疗取得了较好的疗效，中长期生存率较低，不足30％的肝癌介入治疗患者生存超过3年。
　　美妥昔单抗注射液，作为治疗原发性肝细胞肝癌国家Ⅰ类新药，创造性地以HAb18 F（ab’）2单克隆抗体片段为导向载体，利用其对肝癌细胞具有的高亲和力，将药物带到肝癌部位，从而特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。使用该产品后，全身其他器官无药物的蓄积，堪称国内首个名符其实的“肝癌导向药物”。
　　该药物的临床试验结果表明，一个治疗周期临床控制率为80％，两个治疗周期临床控制率为86％；与传统手术治疗相比，注射美妥昔单抗，只须在患者股动脉打开一个米粒大小的创口，几乎不会有什么痛苦；介入注射美妥昔单抗后引起的呕吐、脱发等副作用较小。
　　继今天在同济大学附属第十人民医院介入科首先应用后，该药有可能推动肝癌的综合治疗技术实现跨越式发展，使肝癌患者的3年以上长期生存率得到明显改善，甚至可能使原发性肝癌得到非手术的临床彻底治愈。