耳聋占全国各类残疾之首，60％以上的先天性耳聋是由遗传性因素导致的。每年新生听力障碍儿童可达3万多人，每100个听力正常的普通人里，就有6个是耳聋病基因携带者。即使听力正常的夫妇，由于携带了耳聋基因，也面临生育聋儿的风险。

　　遗传性耳聋是通过遗传或者隔代遗传由父母传给子女的，约90％聋儿的父母都是听力正常的人，父母双方如携带同一致聋基因，生育的孩子就有25％的致聋概率。

　　耳聋基因检测可以明确遗传病因，保护残留听力。可以在孕前，孕期，新生儿期多个时段进行检测，实现早发现，早预防，早治疗。

　　进行四种耳聋基因的检测，可以明确90％的遗传性耳聋的病因。