根据两项II期临床试验结果，克里唑蒂尼 被批准对具有一种特异性间变性淋巴瘤激酶（ALK）的晚期非小细胞肺癌患者使用：一项研究显示50%的患者，在中位时间10个月（的实验内），完全或者部分的肿瘤缩小。第二项研究在持续了中位时间12个月（的实验中），发现患者具有61%的反应率。河南省肿瘤医院胸外科李进东

crizotinib（克唑替尼 ）是6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药，以往只有EGFR突变肺腺癌患者才能从靶向治疗中受益的局面可能要改变。但是ALK在NSCLC中的突变率较低。