尽管近年来遗传学研究发现了α-synuclein (SNCA)、LRRK-2、GBA、Parkin、PINK1、DJ-1、ATP13A2等致病基因，并且发现这些相关基因的突变与左旋多巴敏感的帕金森综合征有关。但是绝大多数的PD为散发性，且散发性PD确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与帕金森多巴胺能神经元的变性死亡过程。因此，目前临床上基本不用基因检测诊断帕金森病，也不能对病情判断有明确提示作用。但是，遗传研究大大地帮助了人们对PD的发生机制的了解，也必将有助于人们找到诊治PD 的新手段。希望将来基因检测能早期发现帕金森病患者，并能判断病情及预后，指导治疗。