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作者
腹水的评估与诊断
在西欧或美国，大约75％的腹水患者为肝硬化腹水，其余可为恶性肿瘤、心力衰竭、结核、胰腺疾病等其他疾病所致。
腹水初步评估应包括病史、体格检查、腹部超声、肝肾功能、血、尿电解质和腹水分析。
国际腹水俱乐部建议：无并发症腹水的治疗应建立在量化标准上(见表1)，本指南同意该建议，而《2009年美国肝硬化腹水诊治指南》则没有关于腹水分级的描述。
诊断性腹腔穿刺术对于明确腹水原因是必不可少的，并且有助于排除肝硬化自发性细菌性腹膜炎(SBP)。血清-腹水白蛋白梯度(SAAG)≥11g/L有助于诊断门脉高压性腹水，准确性97％。腹水总蛋白浓度<15g/L发生SBP的风险增加，因此腹水总蛋白浓度可用于评估SBP风险。腹水中性粒细胞计数有助于排除SBP。所有腹水患者均应床边接种腹水(10mL)至血培养瓶中。
推荐意见
①所有新发2级或3级腹水、腹水加重或合并肝硬化并发症的住院患者，均应行诊断性腹腔穿刺术。
②应采用中性粒细胞计数和腹水培养(床边接种入血培养瓶)排除细菌性腹膜炎。
③腹水总蛋白浓度的测定很重要，浓度<15g/L的腹水患者发生SBP风险增加，对此类患者可以通过预防性使用抗生素避免SBP发生。
④当肝硬化腹水诊断依据不足，或不能确定肝硬化是否为腹水的原因时，血清-腹水白蛋白梯度有助于鉴别(LevelA2)。
腹水预后
肝硬化腹水形成提示预后不良。其他提示预后不良的指标还包括：低血钠、低血压、血肌酐升高和低尿钠。
推荐意见
由于肝硬化患者出现2级或3级腹水提示预后不良，因此应考虑肝移植作为后备治疗选择(LevelB1)。
无并发症腹水的处理
肝硬化腹水患者常并发顽固性腹水、SBP、低钠血症或肝肾综合征(HRS)。未出现这些腹水并发症的腹水称之为无并发症腹水。
1级或少量腹水
目前尚无1级腹水自然病程发展的数据，也不了解其进展至2级或3级腹水需要多久。
2级或中量腹水
中量腹水患者除非合并其他并发症，一般不需要住院治疗。治疗主要针对拮抗肾钠潴留以达到负钠平衡，可通过减少摄钠和使用利尿剂增加肾钠排泄来实现。直立体位可激活钠潴留系统、减少肾灌注，但由于没有足够临床症据表明绝对卧床休息能改善腹水，因此不推荐绝对卧床。
限钠大约10％〜20％肝硬化腹水患者通过减少摄钠可达到负钠平衡，特别是初发患者。虽然目前尚无限钠与非限钠治疗等临床对照研究，但普遍的观点认为应该适当限钠(约80〜120mmol/d)。不推荐过度严格限钠，因为其可能损害营养状况。稀释性低钠血症患者应该限制液体摄入。
推荐意见
①适量限制摄钠是腹水治疗的重要组成(钠摄入80〜120mmol/d，相当于钠4.6〜6.9g/d)(LevelB1)。该摄入量相当于不在饮食中添加额外的钠盐。
②没有足够的症据把卧床作为腹水治疗的一部分。没有数据支持血钠正常的腹水患者需要限制液体入量(LevelB1)。
利尿剂症据表明，肝硬化腹水患者肾钠潴留主要是由于近端和远端肾小管钠重吸收增加，而不是滤过减少。远端肾小管钠重吸收增加主要与醛固酮增加有关，因此腹水治疗中醛固酮拮抗剂比袢利尿剂更有效，应作为首选。醛固酮起效较慢，醛固酮拮抗剂的剂量推荐每7天增加1次。作用于集合管的利尿剂阿米洛利疗效较醛固酮拮抗剂差，仅用于不能耐受醛固酮拮抗剂治疗的腹水患者。
采用醛固酮拮抗剂应单独治疗还是联合袢利尿剂(如呋塞米)治疗在腹水治疗中长期存在争论。两项研究未得出一致的结果，可能与每项研究中患者人群的差异有关，特别是包括首发的腹水患者所占的比例可能导致不同的结果。可以肯定的是：醛固酮拮抗剂和呋塞米联合治疗更适用于复发的腹水患者。
利尿剂治疗的并发症利尿剂的使用可能引起一些并发症如肾功能衰竭、肝性脑病、电解质紊乱、男性乳房发育和肌肉痉挛。血容量不足导致的肾功能衰竭最为常见，通常是过度利尿的结果。利尿常被认为是肝性脑病的诱因，但具体作用机制尚不清楚。单独使用袢利尿剂可诱发低钾血症，醛固酮拮抗剂或其他保钾利尿剂可导致高钾血症，特别是在有肾损害的患者中。
低钠血症是利尿治疗的另一种常见并发症，血钠低至何种水平时应停用利尿剂尚存在争议，然而，大多数专家认为血清钠低至120〜125mmol/L时，应暂时停用利尿剂。醛固酮拮抗剂的使用常伴发男性乳房发育，但通常无需停药。利尿剂还可引起肌肉痉挛，严重时应减少或停用利尿剂，输注白蛋白可缓解症状。
并发症多于利尿治疗的第1周出现。因此，这段时期应监测血肌酐、血钠、血钾浓度，但不需要常规检测尿钠，只有对利尿剂治疗无应答者才需要监测尿钠，以评估利尿剂治疗的效果。
推荐意见
①初发的2级(中量)腹水患者应接受单纯的醛固酮拮抗剂治疗，如螺内酯，起始剂量100mg/d;如无应答，每7天加量一次(每次100mg)直至最大剂量。
②使用醛固酮拮抗剂治疗无应答者(每周体重下降<2kg)及治疗后出现高钾血症者均应联合呋塞米治疗。
③应经常检测利尿剂治疗患者的生化指标，特别是在治疗的第1个月。
④复发的腹水患者应接受醛固酮拮抗剂和呋塞米联合治疗，根据治疗的应答情况逐渐增加剂量，剂量如前所述。
⑤推荐无水肿患者利尿剂治疗后每日体重下降最大≤0.5kg，水肿患者不超过1kg。
⑥利尿剂治疗的长期目标是以最低剂量维持无腹水状态。
⑦出现肾损害、低钠血症或血清钾浓度异常的腹水患者，应慎重开始利尿剂治疗，并密切监测生化指标。目前尚无足够的数据显示肾损害和低钠血症达到何种严重程度时应禁止利尿剂治疗。开始利尿剂治疗前，应纠正血清钾水平。明显肝性脑病的患者通常禁用利尿剂治疗(LevelB1)。
⑧出现重度低钠血症(血清钠<120mmol/L)、进行性肾功能衰竭、肝性脑病加重或严重的肌肉痉挛。
⑨重度低钾血症(<3mmol/L)应停用呋塞米;重度高钾血症(>6mmol/L)应停用醛固酮拮抗剂(LevelB1)。
3级或大量腹水
3级腹水患者首选腹腔穿刺大量放液(LVP)治疗。与利尿剂相比，LVP联合白蛋白输注较利尿剂更为有效、安全，但就再入院或生存率而言，两种治疗方法之间并无差异。
大量放腹水可引起有效血容量减少，称为腹腔穿刺术后循环障碍(PPCD)。PPCD对维持循环稳态不利，可导致腹水迅速重新积聚，其中20％患者可发生肝肾综合征(HRS)和/或稀释性低钠血症，而且由于肝血管床的缩血管系统作用导致门脉压力增加，同时可能致生存率缩短。预防循环障碍最有效的方法是同时输注白蛋白。与其他血浆扩容剂(右旋糖酐-70，聚明胶肽)相比，白蛋白能更有效地预防PPCD，尤其在腹腔穿刺放腹水>5L时，白蛋白较其他血浆扩容剂更为有效。近期一项卫生经济分析也提示，LVP后输注白蛋白有更好的成本效益比。但尽管如此，随机试验并未发现它们存在生存率的差异。
一般认为，除包裹性腹水之外，LVP无禁忌症，但应在严格的无菌条件下执行。LVP出血并发症并不多见，无资料支持在LVP之前输注新鲜冰冻血浆或血小板。尽管如此，对于严重凝血障碍的患者仍应慎重，有弥散性血管内凝血存在时应避免行LVP。
推荐意见
①腹腔穿刺大量抽液(LVP)是大量腹水(3级腹水)患者的一线治疗方案。LVP应一次完成。
②LVP应联合输注白蛋白(1L腹水：白蛋白8g)以预防LVP后循环障碍。
③LVP>5L的患者，不推荐使用白蛋白以外的其他血浆扩容剂，因为它们不能有效预防腹腔穿刺术后循环障碍。
④LVP<5L的患者，腹腔穿刺术后循环障碍发生风险较低，然而，一般认为，考虑到血浆扩容剂替代的问题，这些患者仍应输注白蛋白。
⑤LVP后，为预防腹水复发，患者应接受最低剂量利尿剂治疗。
腹水患者的药物禁忌症
肝硬化腹水患者使用非甾体类抗炎药(NSAID)有发生急性肾衰竭、低钠血症和利尿剂抵抗的风险。肾脏前列腺素合成受到抑制，导致肾灌注下降、肾小球滤过率受损是主要原因。因此，肝硬化腹水患者不推荐使用NSAID。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可诱导动脉低血压和肾衰竭，α1肾上腺素受体阻滞剂加重腹水和/或水肿，潘生丁可诱导肾功能损害，氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率高，此类药物均应避免使用。对比剂诱导的肾毒性也是住院患者发生肾衰竭的常见原因之一，但肝硬化腹水而肾功能大致正常的情况下，对比剂的使用并不增加肾损害的风险。
推荐意见
①腹水患者禁用NSAID，因为增加了发生钠潴留、低钠血症和肾功能衰竭的风险。
②减少动脉压或肾血流的药物，如ACEI、血管紧张素2受体拮抗剂或α1肾上腺素受体阻滞剂通常不推荐用于腹水患者，因为增大了肾损害的风险。
③氨基糖苷类抗生素的使用增加肾功能衰竭的风险，因此仅用于其他抗生素治疗无效的感染患者。
④无肾功能衰竭的腹水患者，造影剂的使用并不增加肾损害的风险。
⑤关于在肾功能衰竭的患者中使用对比剂尚无充足的资料。尽管如此，对比剂仍需谨慎使用，并推荐常规预防肾损害。
顽固性腹水
顽固性腹水患者的评估
按照国际腹水俱乐部的标准，顽固性腹水定义为“腹水治疗后不能消退或治疗后(如LVP后)早期复发而不能通过药物治疗有效预防”。顽固性腹水的诊断标准见表2。
难治性腹水患者的中位生存期约为6个月。终末期肝病模型(MELD)评分系统可预测肝硬化患者的生存率，顽固性腹水患者尽管MELD评分相对较低(如<18)也可能预后不良，应优先考虑肝移植。
推荐意见
①仅在无相关并发症如出血或感染的稳定腹水患者中评估利尿剂和限盐治疗的应答(LevelB1)。
②顽固性腹水患者预后较差，因此应考虑肝移植(LevelB1)。
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