重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)治疗二线及以上失败的转移性结直肠癌的随机对照临床研究乐复能是在北美研发中心开发的，由干扰素α基因改组技术结合药物筛选技术，形成的新蛋白质，具有多重抗肿瘤作用。其作用机理不同于化疗药及其它靶向药物，在抗肿瘤的同时还有增强机体免疫功能的作用。

　　凡是年龄在18岁以上，经病理学明确诊断的转移性结直肠腺癌，既往接受过以伊立替康和奥沙利铂为主方案化疗，且治疗失败的患者均可考虑入组本研究。研究治疗持续直至患者出现不可耐受的毒性反应或者疾病进展，如果疾病进展后仍考虑研究药物可能获益，可以在达到疾病进展的时间点后仍然继续治疗。研究药物及研究所需的相关检查、化验费用均免费提供。