结节性硬化症是一种常染色体显性遗传疾病。患病率约为1/9000-1/6000之间,男女之比约为1.44:1。结节性硬化症与两个基因相关,一个基因（TSC1)定位在第9号染色体长臂上（9q34),另一个基因(TSC2)定位于16P13.3,靠近成人多囊肾病基因（APKD1)。河南中医学院第一附属医院儿科都修波

【病理改变】

异常表现可见于脑、皮肤、眼、肾脏、骨骼、心脏及肺。脑部的典型表现为皮层结节、室管膜下小结及髓鞘病变。脑皮层结节是一些硬的、颜色灰白的结节，脑回表面隆起，直径大小约1-2cm,数目多少不等，显微镜下结节为神经胶质，由一些巨大的多核单形细胞所组成。结节可将正常的脑皮层压薄。最常见于额叶，少数也可见于脑干、小脑或脊髓，室管膜下小结常在侧脑室前角，显微镜下是一些过度增生的大的星形细胞，结节有钙化趋势，数目多少不等。

结节性硬化症有时还可见到部分脑皮层缺如，可能与新皮层形成时神经元移行受阻有关,在缺如部位的深部常可见岛状灰质异位或髓鞘脱失区。在一些有智力低下的患儿中可见到较多的皮反缺损区或多个结节。

结节也可发生在其他脏器部位，在心脏表现为横纹肌瘤,在结节性硬化症的小儿中发生率高达50%，有横纹肌瘤的结节硬化症患儿，大约有1/4在生后数日内死于心功能衰竭。

大约有50%-80%的病例有多发性肾脏肿痛,常为良性。肺脏较少波及,可表现为囊性变或纤维样变。其他器官也可有错构瘤表现。

【临床表现】

临床表现多种多样,其主要表现为：智力低下、惊厥、皮肤改变及不同部位的肿瘤（包括脑部）。

1.皮肤表现

典型皮肤改变包括色素脱失斑、面部血管纤维瘤、指（趾）甲纤维瘤及鲨鱼皮样斑。不一定每个病儿都全部具备这些改变。本病有时也可有咖啡牛奶斑,但数目不多。

90%的病儿在出生时即可发现皮肤色素脱失斑,白色,与周围皮肤界限清楚,呈E圆形、树叶状或外形不规则,有时为一些成簇的多发的小纸屑状斑点。色素脱失斑大小不等，长径从数毫米至数厘米。可见于躯干及四肢，分布不对称，面部很少见到。头皮部位有时也可见到，该处头发亦发白。色素脱失斑在黄种人或黑种人体检时很容易发现,白种人有时则较难看出，但在紫外线灯照射下很容易显出。

案霾∪松胤羰О叩氖慷嗌俨坏龋偈币豢橐裁挥校嗍笨纱10余块。正常人有时也可见到1-2块色素脱失斑，无诊断意义。0.8%正常新生儿中也可见到色素脱失斑。生后数年内色素脱失斑可逐渐增多,面积也随体表面积增长而加大。色素脱失斑与白化病有所不同，白化病的皮肤无色素细胞，而本病的色素脱失斑有色素细胞,但黑色素颗粒减少。

面部血管纤维瘤为本病所特有的体征，以往称为皮脂腺瘤,实际并非皮脂腺，而是由血管及结缔组织所组成，颜色呈红褐色或与皮肤色泽一致，隆起于皮肤,呈丘疹状或融合成小斑块状，表面光滑无渗出或分泌物。散布在鼻的两旁及鼻唇沟部位面颊部的皮肤,数目多时可延及下颏部位,有时额部也可见到。

面部血管纤维瘤出生时见不到,1-5岁时出现,以后逐渐增多,大约12%病儿1岁时可见到血管纤维瘤,此体征有诊断价值,但并非全部病人均有此表现,大约70% -80%病人可见到。

指（趾）甲纤维瘤,在指（趾）甲周围或指甲下面,像一小块肉状的小结节。大约15%-20%病人有此表现，女孩较男孩多见,但青春期前较少见到。多发的指（趾）甲纤维瘤对本病有诊断价值。

部分病人在躯干两侧或背腰骶皮肤可见到板块状的错构瘤,称为鲨鱼皮样斑，微微隆起于皮肤,边界不规则,表面粗糙,青春期以后的病人，20%-30%可见到此病变。有些病儿在出生时即可见到前额部皮肤有微微隆起的斑块,对诊断本病有帮助。

7%-16%病例可见到咖啡牛奶斑，此体征不作为诊断标准。

2.眼部变化

50%病人在视网膜可发现肿瘤。眼底检查可见到桑椹状星形细胞瘤或斑块状错构瘤和无色素区域。视网膜的错构瘤是本病重要的体征之一。虽然大的视网膜病变可以影响视力,但完全视力丧失并不多见。偶尔病人视力丧失是由于视网膜剥离、玻璃体出血或巨大的病变所引起。

3.神经系统症状

最常见的症状是癫痫、智力低下,有时偶可见到偏瘫或其他限局性神经异常症状。80%-90%病儿癫痫，婴儿时期常表现为婴儿痉挛症,较大儿可表现为复杂部分性发作或其他限局性发作,也可为全身强直阵挛发作或Lennox-Gastaut综合征。

大约有60%病儿有智力低下，程度轻重不等,智力低下常与癫痫同时存在，也有部分病儿只有惊厥而无智力低下。

神经系统结节数目多少不定,常位于侧脑室底室管膜下,x线平片可见有钙化影，但钙化需要时间，故婴儿不常见到，但CT早期即可发现密度增高呈油滴状小结节，MRI可显示肿瘤与脑室的关系。病理组织学属错构瘤，脑皮层也可见有结节，平均宜径1-2cm,数目多少不等,肿瘤可引起颅压高、行为改变及难控制 的惊厥。部分病例还可见脑皮层缺损区,可能是在新皮层形成时神经元移行受阻有关,皮层缺如部位的深部，常可见岛状灰质异位炷或髓鞘脱失区。

4.其他系统

结节性硬化症可累及除外骨骼肌以外的身体其他部位。50% -80%结节性硬化症的病人肾脏有血管肌脂瘤,此肿瘤组织学上属良性，由平滑肌、脂肪组织及血管组织所构成,肾脏肿瘤在小儿不似成人多见。

2/3病人心脏有横纹肌瘤,这种心脏肿瘤病人大部分没有症状，典型的受累表现为生后不久出现心力衰竭，可由于心腔内肿瘤所引起。肺部疾患包括肺部淋巴管肌瘤病，女性多见。

【诊断】

诊断本病主要依据皮肤的特殊改变、惊厥、智力落后或倒退，婴儿期的主要表现是皮肤色素脱失斑、婴儿痉挛及发宵落后。

1998年美国国立卫生研究院提出本病的诊断条件,被许多作者略作修改后应用。

结节性硬化症诊断标准

主要特征                                  次要特征

皮肤                                           多发的牙釉质破坏小凹陷

面部血管纤维瘤                             直肠息肉

多发性指（趾）甲纤维瘤                     骨囊性变

3块以上色素脱失斑                          脑白质“移行痕”

鲨鱼皮样斑                                 牙龈纤维瘤

脑部病变                                       肾以外器官错构瘤

脑皮层结节                                 视网膜无色性斑块

室管膜下结节                               皮肤“纸屑样”色素脱失斑

室管膜下巨细胞星形细胞瘤                   多囊肾

眼部病变

多发性视网膜错构瘤

其他器m肿瘤

心脏横纹肌瘤

淋巴血管肌瘤

肾血管肌脂瘤

确诊本病至少需有2项主要特征或1项主要特征及2项次要特征；可能为本病需有1项主要特征及1项次要特征；可疑为本病的有1项主要特征或2项次要特征。

尽管本病可通过基因诊断，但检测手段较复杂而且所需费用昂贵。通过表46-1所列出的表现,临床也可对此病做出较准确的诊断。

【治疗】

针对癫痫可选用抗癫痫药物，氨己烯酸对结节性硬化症所致的婴儿痉挛有较好的疗效,但此药可能出现视野缩小。其他类型的发作可选用除丙戊酸钠、卡马西平外，还可考虑应用托吡酯、拉莫三嗪、奥卡西平等。

药物控制不满意的可考虑手术治疗,术前需进行神经影像学检思澳怨δ艹上,明确癫痫灶部位。如定位于皮层非功能区,而且为单一致痫灶,手术切除后可使78%病人不再发作,20%病人发作频率减少。

无手术条件的也可试用生酮饮食疗法,Kossoff(2005)报道12名结节性硬化症并发癫痫的儿童，采用生酮饮食治疗6个月后,11名小儿发作减轻50%以上。

--引自《小儿神经系统疾病基础与临床》