IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎，是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病，也是我国慢性肾脏病的主要类型，约占我国原发性肾小球疾病的40％左右。

　　过去认为IgA肾病是预后良好的疾病，现已明确IgA肾病是进展性疾病，发病后每10年约有20％的患者进展到慢性肾功能衰竭，IgA肾病现在仍然是我国慢性维持性血液透析的首位原发病。因此，应重视IgA肾病患者的早期诊断和治疗，尽最大可能延缓IgA肾病患者肾功能的恶化，减少尿毒症的发生。

　　IgA肾病的诊断

　　IgA肾病在临床上主要表现为血尿和不同程度的蛋白尿，与其他肾炎的临床表现没有本质差别，因此，单凭临床表现很难作出确切诊断。IgA肾病的诊断必须依赖肾活检病理诊断。

　　1、如何选择肾活检病例

　　IgA肾病病理诊断的一个很重要的问题是肾活检的病例选择。欧美大多数肾脏病学者主张对持续性尿蛋白大于1 g/24 h的患者才进行肾活检。我们在总结分析1000余例IgA肾病的临床病理资料后发现，如果按这一标准可能会漏掉一些需要积极治疗的患者。

　　因为有不少尿蛋白0.5 g/24 h左右的患者，已有中等度(Lee氏分级Ⅲ级)的病理损害。因此，我们主张在肾活检技术比较成熟的医院，只要持续性尿蛋白>0.5 g/24 h伴有镜下血尿，就可考虑肾活检。以便早期诊断，早期治疗，维护正常稳定的肾功能。

　　尽管IgA肾病的临床表现缺乏特异性，但感冒或扁桃体炎发作后反复出现肉眼血尿，以及血清IgA/C3比值增高(>3)应高度怀疑IgA肾病。

　　IgA肾病的治疗

　　IgA肾病发病机制复杂，涉及的因素较多，到目前为止，尚无治疗IgA肾病的特效措施。由于IgA肾病预后主要与高血压、大量蛋白尿、肾功能受损、肾小球硬化、间质纤维化以及肾小动脉硬化有关，因此IgA肾病的治疗应根据这些指标的有无及程度轻重区别对待，采取个体化的分级治疗。

　　1、对于扁桃体感染后出现肉眼血尿或尿检异常加重的患者，积极控制感染，早日行扁桃体摘除。回顾性研究表明，扁桃体摘除对轻中度的IgA肾病有效，可降低蛋白尿、血尿和终末期肾衰的发生率。

　　2、对于血压正常、肾功能正常和尿蛋白<1 g/24 h的患者，国外学者多认为不需要特殊治疗，只需要定期复查。但我们发现，对这些患者应结合肾活检病理表现，制定相应的治疗方案积极治疗，有利于患者完全缓解。

　　3、对于尿蛋白>1 g/24 h的患者，首选ACEI或(和)ARB，力争将尿蛋白降至0.5 g/24 h以下。如果使用足量的ACEI和ARB，血压已降至125/75 mmHg，尿蛋白仍>1 g/24 h的肾功能正常患者，宜加用糖皮质激素治疗。激素和其他免疫抑制剂的应用，除了考虑尿蛋白量以外，还要考虑肾活检病理改变。明显的炎细胞浸润、细胞增殖，尤其是细胞新月体形成是应用激素和其他免疫抑制剂的适应证。对于IgA肾病合并微小病变肾病综合征的患者，按微小病变肾病综合征处理。

　　4、对于IgA肾病合并高血压的患者，力求将血压降至130/80 mmHg以下;如果尿蛋白>1.0 g/24 h，尽量将血压降至125/75 mmHg。常用的降压药有ACEI、ARB、长效钙离子拮抗剂、利尿剂和β受体阻滞剂及α受体阻滞剂。