先天性巨结肠是否需要手术治疗？
　　先天性巨结肠的治疗方法经过几十年的反复实践而趋于成熟。目前的观点认为先天性巨结肠的诊断确立后，除了少部分超短段型外，一般均应接受根治手术。
　　不接受手术的话，病变肠段以上的正常肠管可以继发扩张，并随着年龄增加，这种病理变化更加明显。延迟手术，往往不得不切除本来可以保留的正常结肠，而且肠道切除后不能再生，手术后并发症发生的机会增加。此外延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。
　　先天性巨结肠常用的手术方式有哪些？
　　国内外常用的手术方法很多，如Soave法，Swenson法，Duhamel法等，不同的手术方法，但都有一样的目的，即切除病变痉挛肠段及部分继发扩张的结肠，恢复正常肠蠕动，消除腹胀，恢复自主排便。结合国内的具体情况（如经济能力和传统观念等），手术原则为尽可能一次性手术根治。
　　为什么部分先天性巨结肠患儿需要分期手术？
　　部分先天性巨结肠患儿需分期手术，即一期行肠造口术，二期行根治手术。
　　一期肠造口术适合于以下情况的患儿：1、合并小肠结肠炎导致的巨结肠危象，2、部分长段型巨结肠，3、全结肠型巨结肠，4、其他原因无法耐受一次性手术根治的病人，如全身条件较差，严重营养不良等。
　　肠造口应在无神经节细胞肠段的近端，一般取乙状结肠近端或横结肠造口，全结肠型应行回肠造口。造口时应当常规取近端造口处肠管全层组织送病理活检。通常造瘘术后3~6个月后再行二期手术根治。